fa ارتباط فعالیت پلاسمایی فاکتورهای انعقادی و پلی مورفیسم ژن‌های موثر ترومبوفیلیک با سقط مکرر نظام سلامت Health System تحقيقي Original Articles <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><em><span style="color:#003300;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"><strong>زمینه و هدف:</strong> جهش‌های ژنی ناشی از اختلالات ترومبوفیلیک و تغییر در فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در بروز سقط مکرر دارند. این مطالعه به منظور تعیین ارتباط فعالیت پلاسمایی فاکتورهای انعقادی و پلی مورفیسم ژن‌های موثر ترومبوفیلیک با سقط مکرر انجام شد.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><br> <em><span style="color:#003300;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"><strong>روش بررسی:</strong> این مطالعه توصیفی &ndash; تحلیلی روی 29 زن با سابقه سقط مکرر (حداقل سه بار) مراجعه کننده به آزمایشگاه پاتوبیولوژی کاوش گرگان طی سال‌های 1396 لغایت 1397 انجام شد. از </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">PCR</span></span><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"> برای تکثیر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">DNA</span></span><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"> و از </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">Post PCR</span></span><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"> برای تعیین جهش‌های ژنی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">Factor &Iota;&Iota; (G20210A)</span></span><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"> ، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">Factor V Leiden (G1691A)</span></span><span style="font-weight:normal"> ،</span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">Factor V HR2 (H1299R)</span></span><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"> ، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">MTHFR C677T</span></span><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">MTHFRA1298C</span></span><span style="font-weight:normal"> استفاده گردید و نتایج به‌دست آمده از تعیین ژنوتایپ هر پلی‌مورفیسم ارزیابی گردید.</span></span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><br> <em><span style="color:#003300;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"><strong>یافته‌ها:</strong> بین فاکتورهای انعقادی و جهش‌های ترومبوفیلیک با سقط مکرر ارتباط آماری معنی‌داری وجود نداشت.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><br> <em><span style="color:#003300;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> هیچکدام از پلی مورفیسم‌های مورد بررسی توجیه کننده سقط مکرر در زنان مورد مطالعه نبودند. پیشنهاد می‌شود در جامعه مورد بررسی از افراد نرمال یا بستگان درجه یک که دارای سابقه سقط نیستند؛ فاکتورهای ژنتیکی مورد ارزیابی قرار گیرند.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p style="font-style:normal;"></p> <span style="color:#003300;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><b>Background and Objective: </b>Gene mutations leading to thrombophilic disorders and changes in blood coagulation factors during pregnancy play an important role in the occurrence of recurrent abortions. This study was conducted to determine the relationship between polymorphism of thrombophilic genes and coagulation factors in women with recurrent miscarriage.<br> <b>Methods: </b>In this descriptive-analytical study, 29 women with a history of recurrent abortions (at least three times) were investigated. Demographic data were collected. Total genomic DNA was isolated from peripheral blood. The presence or absence of mutation in factor II (G20210A), factor V Leiden (G1691A), factor V HR2 (H1299R), MTHFR C677T, and MTHFR A1298C polymorphisms were assessed by PCR.<br> <b>Results:</b> Coagulation factors and thrombophilic mutations had no significant association with recurrent miscarriage.<br> <b>Conclusion:</b> The results obtained in this study showed that none of the studied polymorphisms could justify frequent abortions in women. Therefore, it is suggested to evaluate genetic factors in normal individuals or immediate and extended family of the study population with no miscarriage history.</span></span></span><br> &nbsp; سقط مکرر , فاکتورهای انعقادی خون , فاکتور V , فاکتور II Recurrent Miscarriage,Blood Coagulation Factors,Factor V,Factor II, 111 117 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-320-3&slc_lang=fa&sid=1 Masoomeh Rezanezhadi معصومه رضانژادی m.rezanezhadi@gmail.com 5900319475328460071324 5900319475328460071324 No M.Sc in Microbiology, Kavosh Medical Laboratory, Research and Development Unit, Gorgan, Iran. کارشناس ارشد میکروبیولوژی، آزمایشگاه کاوش، واحد تحقیق و توسعه، گرگان، ایران. Hamid Reza Joshagani حمیدرضا جوشقانی joshaghani@goums.ac.ir 5900319475328460071325 5900319475328460071325 Yes Professor of Biochemistry, Laboratory Sciences Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. استاد بیوشیمی، مرکز تحقیقات علوم آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.