fa اثر ضدباکتریایی بربرین و کمپلکس‌های کورکومین علیه باکتری‌های اشریشیاکلی و باسیلوس پامیلوس و مقایسه سمیت سلولی آنها بر رده سلول‌های سرطانی مثانه و معده میکروب شناسی Microbiology تحقيقي Original Articles <p style="font-style:normal;"></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف : کورکومین، ترکیب پلی‌فنول فعال از گیاه کورکوما‌لانگا است که فعالیت‌های زیستی گسترده‌ای از جمله اثرات ضدالتهابی، ضدباکتریایی و سمیت سلولی برای سلول‌های سرطانی متعدد را نشان می‌دهد. بربرین ایزوکینولین آلکالوئیدی است که در زرشک وجود دارد و باعث سرکوب رشد بسیاری از سلول‌های توموری می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر ضدباکتریایی بربرین و کمپلکس‌های ایندیوم کورکومین و ایندیوم دی‌استیل کورکومین علیه باکتری‌های اشریشیاکلی و باسیلوس پامیلوس و مقایسه سمیت سلولی آنها بر رده سلول‌های سرطانی مثانه و معده انجام شد.</span></span></span></span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">روش بررسی : در این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی اثر ضدباکتریایی و اثر سمیت سلولی بربرین و کمپلکس‌های ایندیم‌کورکومین </span></span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(In(cur)3)</span></span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> و ایندیم ‌دی‌ استیل ‌کورکومین </span></span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(In(DAC)3)</span></span></span></span> <span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">به ترتیب با استفاده از روش </span></span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span></span></span> <span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(متیل‌ تیازول ‌تترازولیوم) و آزمون رقت ارزیابی شد. باکتری اشریشیاکلی </span></span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(BL21(DE3))</span></span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">، باکتری باسیلوس پامیلوس </span></span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(PTCC 1529)</span></span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">، رده سلولی مثانه (5637) و رده سلولی سرطانی معده </span></span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(AGS)</span></span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> مورد ارزیابی قرار گرفتند.</span></span></span></span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها : حداقل غلظت بازدارندگی بربرین برای باکتری اشریشیا کولی 5 میلی‌مولار تعیین شد. در غلظت 100 ماکرومولار بربرین تقریباً 100 درصد سلول‌های سرطانی مثانه از بین رفتند. اثر سمیت سلولی کمپلکس‌های کورکومین بر دو رده سلولی سرطانی مثانه و معده نشان داد که هر دو کمپلکس‌ به میزان مختلف اثر بازدارندگی بر حیات رده‌های سلولی دارند. سمیت سلولی 20 میکرو مولار ایندیوم کورمومین و ایندیوم دی استیل کورکومین برای سلول‌های سرطانی مثانه به ترتیب 58 درصد و 55 درصد و برای سلول‌های سرطانی معده 61 درصد و 34 درصد به‌دست آمد. فعالیت ضدباکتریایی کمپلکس‌ها در برابر باکتری‌های باسیلوس پامیلوس و اشریشیاکلی نشان داد که هیچیک از کمپلکس‌ها، اثر ضدباکتریایی در برابر باسیلوس پامیلوس ندارند؛ ولی هر دو کمپلکس‌ مانع رشد باکتری اشریشیاکلی شدند. جمعیت باکتری در حضور <a name="_Hlk500451902">ایندیوم کورمومین و ایندیوم دی استیل کورکومین به ترتیب </a>40 درصد و 24 درصد کاهش یافت.</span></span></span></span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری : کمپلکس‌های ایندیوم کورکومین و ایندیوم دی استیل کورکومین به‌صورت بالقوه ویژگی درمانی ضدسرطانی و ضدباکتریایی دارند. علاوه بر این بربرین دارای اثر ضدباکتریایی و ضدسرطانی است.</span></span></span></span></p> <strong>Background and Objective: </strong>Curcumin is a combination of active polyphenol from the Curcuma Langa plant, which has extensive biological activities including effects anti-inflammatory, anti-bacterial and cytotoxic markers for multiple cancer cells. Berberine is an alkaloied isokinolin that is present in berberine and suppresses the growth of many tumor cells. This study was designed to determine the antibacterial effect of berberine and indium curcumin and indium diastile curcumin complexes against <em>E-coli</em> and <em>Bacillus pumilus</em> and comparison of their cytotoxicity on the cell lines of the bladder and stomach cancer cells.<br> <strong>Methods: </strong>In this descriptive-analytic study, antimicrobial activity and cytotoxicity effect of berberine and indium curcumin and indium diastile curcumin complexes was investigated by MTT and dilution test method respectively. <em>E-coli</em> [<em>BL21 (DE 3)</em>], <em>Bacillus pumilus</em> (<em>PTCC 1529</em>), cell lines of bladder (5637) and stomach (AGS) were evaluated.<br> <strong>Results: </strong>The minimum inhibitory concentration (MIC) of berberin for <em>E-coli</em> was determined 5 mM. At 100 micromolar concentration of berberine approximately 100% of the bladder cancer cells have disappeared. Cytotoxic effect of curcumin complexes on two bladder and stomach cancer cell lines showed that both complexes have different inhibitory effects on cell line life. Cytotoxicity of 20&mu;M indium curcumin and indium diastile curcumin complexes for bladder cancer cells were 58% and 55%, respectively, and for stomach cancer cells were 61% and 34 %, respectively. Antibacterial activity of complexes against <em>Bacillus pumilus</em> and <em>E-coli</em> showed that none of the complexes has antimicrobial effect against <em>Bacillus Pamilus</em>, but both complexes inhibited the growth of <em>E-coli</em> bacteria. The bacteria population in the presence of indium curcumin and indium diastile curcumin complexes was reduced to 40% and 24%, respectively.<br> <strong>Conclusion: </strong>This study indicated that indium complexes of curcumin and diacetyl curcumin have a potential for anticancer and antibacterial therapy. Furthermore, berberine as an alkaloid has anticancer and antibacterial activity.<span dir="RTL"></span> ‌کورکومین , بربرین , ضدسرطانی , ضدباکتریایی , سمیت سلولی , اشریشیا کلی , باسیلوس پامیلوس Curcumin, Berberine, Anticancer, Antibacterial, Cytotoxicity, E-coli, Bacillus pumilus 82 89 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-1053&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Alkhamis زهرا آل خمیس 5900319475328460049177 5900319475328460049177 No (First Author) M.A in Biochemistry, Department of Biological Sciences, Institute for Advanced Studies in Basic Sciences, Zanjan, Iran (به‌عنوان نویسنده اول) فارغ التحصیل کارشناسی ارشد رشته بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران Mahdiye Mostafavi مهدیه مصطفوی 5900319475328460049178 5900319475328460049178 No (First Author) M.A in Biophysics, Department of Biological Sciences, Institute for Advanced Studies in Basic Sciences and Ph.D Candidate in Biochemistry, Department of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran (به‌عنوان نویسنده اول) فارغ التحصیل کارشناسی ارشد رشته بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان ایران. دانشجوی دکتری بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس تهران، ایران Leila Hassani لیلا حسنی hasani@iasbs.ac.ir 5900319475328460049179 5900319475328460049179 Yes Associate Professor, Department of Biological Sciences, Institute for Advanced Studies in Basic Sciences, Zanjan, Iran. hasani@iasbs.ac.ir دانشیار، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران Fakhrossadat Mohammadi فخری السادات محمدی 5900319475328460049180 5900319475328460049180 No Assistant Professor, Department of Chemistry, Institute for Advanced Studies in Basic Sciences, Zanjan, Iran استادیار، دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، ایران Khosro Mohammadi خسرو محمدی 5900319475328460049181 5900319475328460049181 No Associate Professor, Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Persian Gulf University, Bushehr, Iran دانشیار، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر، ایران