fa اثرات‌ درمانی‌ حفاظتی سیلای‌ مارین در سمیّت‌ حاد کبدی‌ CCL4 در موش‌ عمومى General تحقيقي Original Articles <p dir="rtl" style="font-style:normal;"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes">زمینه و هدف :</span><i><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">&nbsp;</span></i><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">تتراکلرید کربن‌ به‌ عنوان‌ یک‌ سم‌ مرجع‌ کبدی در مسمومیت‌ حاد و مزمن‌ خود باعث‌ ایجادنکروز، تغییر چربی‌، سیروز و کانسر کبدی‌ می‌شود. سیلای مارین مجموعه‌ای‌ از سه‌ فلاونولیگنان‌ موجود در گیاه‌ خارمریم </span></i><span dir="ltr"></span><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman">(Silybum marianum)</font></span></i><span dir="rtl"></span><i><span style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> <span lang="AR-SA"><font face="Lotus" size="2">دارای‌ آثار هپاتوپروتکتیو و آنتی‌‌هپاتوتوکسیک ‌می‌باشد. این مطالعه به منظور تعیین اثرات درمانی حفاظتی سیلای مارین در سمیت حاد کبدی </font></span></span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">CCL4</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> در موش انجام گردید.</span></i><i><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.0pt"><p></p></span></i></p> <p dir="rtl" style="font-style:normal;"></p> <p style="font-style:normal;"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes">&nbsp;</span></p> <p dir="rtl" style="font-style:normal;"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes">روش بررسی:</span><i><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">&nbsp;</span></i><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">این مطالعه </span></i><i><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.0pt">تجربی</span></i><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"> در دانشگاه علوم پزشکی مشهد طی سال 1383 انجام پذیرفت. پس‌ از بررسی‌های‌ مقدماتی‌، </span></i><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">دوز </span></i><span dir="ltr"></span><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt FONT-FAMILY: "><span dir="ltr"></span><span style="mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: 'Math Symbol'"><font face="Times New Roman" size="2">m</font></span></span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">L/kg</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> 25</span></i><span dir="ltr"></span><i><span dir="ltr" lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt"><span dir="ltr"></span><font face="Times New Roman">&nbsp;</font></span></i><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">تتراکلرید کربن‌ (در حلال‌ </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">Mineral Oil</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span>) به ‌عنوان‌ دوز مناسب‌ انتخاب‌ گردید. روند هپاتوتوکسیسته‌ ناشی‌ از تزریق‌ داخل‌ صفاقی‌ تک‌ دوز آن‌ به‌ منظور ارزیابی‌ و به‌ دست‌ آوردن‌ متغیرهای‌ لازم برای‌ سنجش‌ میزان‌ سمیت‌ و درمان ‌مورد بررسی‌ قرار گرفت‌. با توجه‌ به‌ نتایج‌ آنزیمی‌ (افزایش‌ فعالیت‌ </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">AST</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> <span lang="AR-SA"><font face="Lotus" size="2">و </font></span></span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">ALT</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span>) و هیستوپاتولوژی‌ (بررسی‌ و درجه‌ بندی‌ عوارض‌ پاتولوژیک‌ </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">CCl4</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> در بافت‌ کبد به‌ شکل‌ گرانولاسیون‌ سیتوپلاسم‌، تورم ‌ابری‌ شکل‌، نکروز و تغییر چربی‌) زمان‌های‌ تجویز سیلای‌ مارین‌ و نمونه‌گیری‌ مشخص‌ گردید. سیلای‌ مارین‌ به‌ شکل‌ سوسپانسیون‌ در حامل‌ </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">CMC</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span>2درصد پروپیلن‌گلایکول‌ (به‌ نسبت‌ 3 به‌ 2) با دوزهای‌50، 200 و 800 میلی‌گرم‌ بر کیلوگرم‌ در زمان‌های‌ مختلف‌ تجویز و نمونه‌های‌ سرمی‌ و کبدی‌ تهیه‌ شد. گروه‌ کنترل‌ منفی‌، حامل‌ سیلای‌ مارین‌ در برابر حلال‌ </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">CCl4</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span>، گروه‌ کنترل‌ دارو، دوز</span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">mg/kg</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> 800 سیلای‌ مارین‌ در برابر حلال‌ </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">CCl4</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> و گروه‌ کنترل‌ مثبت‌، حامل‌ سیلای‌ مارین‌ در برابر </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">CCl4</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> را دریافت‌ نمود.</span></i><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt"></span></i></p> <p dir="rtl" style="font-style:normal;"></p> <p style="font-style:normal;"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes">&nbsp;</span></p> <p dir="rtl" style="font-style:normal;"></p> <p dir="rtl" style="font-style:normal;"></p> <p dir="rtl" style="font-style:normal;"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt COLOR: black LINE-HEIGHT: 200% FONT-FAMILY: Zar mso-ascii-font-family: Tahoma mso-hansi-font-family: Tahoma mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes">یافته‌ها</span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr" lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt COLOR: black LINE-HEIGHT: 200% FONT-FAMILY: Tahoma mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes mso-bidi-font-family: Zar"><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span> </span><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 10pt COLOR: black LINE-HEIGHT: 200% FONT-FAMILY: Tahoma mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes mso-bidi-font-family: Zar">: </span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt COLOR: black LINE-HEIGHT: 200% FONT-FAMILY: Lotus mso-ascii-font-family: Tahoma mso-hansi-font-family: Tahoma mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><font size="2"><font face="Lotus"><span style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</span>نتایج حاکی از آن است که تجویز دوز </font></font></span></i><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt COLOR: black LINE-HEIGHT: 200% FONT-FAMILY: Tahoma mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">mg/kg</span></i><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt COLOR: black LINE-HEIGHT: 200% FONT-FAMILY: Lotus mso-ascii-font-family: Tahoma mso-hansi-font-family: Tahoma mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> 50 سیلای مارین ، یک ساعت بعد از تزریق </span></i><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt COLOR: black LINE-HEIGHT: 200% FONT-FAMILY: Tahoma mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">CCL4</span></i><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt COLOR: black LINE-HEIGHT: 200% FONT-FAMILY: Lotus mso-ascii-font-family: Tahoma mso-hansi-font-family: Tahoma mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> علاوه بر مهار نسبی افزایش فعالیت ترانس‌آمینازها، از افزایش و پیشرفت ضایعات کبدی تا حدود 50 درصد نسبت به گروه کنترل مثبت جلوگیری می‌نماید. علاوه بر آن روند ترمیم و رژنراسیون سلولی را سرعت بخشیده، به طوری که نکروز درجه سه در گروه کنترل مثبت در زمان 48 ساعت تا نکروز درجه 5/0 در گروه دریافت کننده این دوز کاهش یافته است.<p></p></span></i></span></p> <p style="font-style:normal;"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes">&nbsp;</span></p> <p dir="rtl" style="font-style:normal;"><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-language: FA mso-no-proof: yes">نتیجه‌گیری:</span><i><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">&nbsp;</span></i><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">این ‌تحقیق‌ نشان‌ می‌دهد که‌ تجویز سیلای‌ مارین‌ با دو</span></i><i><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.0pt">ز </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">mg/kg</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> 50 </span></i><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt">تا 6ساعت‌ پس‌ از تزریق‌ </span></i><font face="Times New Roman"><i><span dir="ltr" style="FONT-SIZE: 8pt mso-bidi-font-family: Lotus mso-bidi-font-size: 10.0pt">CCl4</span></i><span dir="rtl"></span></font><i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><span dir="rtl"></span> به‌نحو قابل‌ توجهی‌ از پیشرفت‌ هپاتوتوکسیته‌ جلوگیری‌ نموده‌ و موجب‌ تسریع‌ بهبودی‌ ضایعات‌می‌شود.</span></i><i><span lang="FA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-bidi-language: FA mso-ansi-font-size: 8.0pt"><p></p></span></i></p> <h1></h1> <h1></h1> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 6pt 0cm DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Background & Objective: </span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Tetra Carbon Cholride has been known as reference hepatotoxin because it can cause necrosis, fatty change, cirrhosis and cancer liver. Silymarin has hepatoprotective and anti hepatoxin effect. This study was done to determine the protective effect of Silymarin in acute hepatotoxicity of CCl4 in rats.</span></font></font><p></p></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 6pt 0cm DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% mso-pagination: none"><font face="Times New Roman"><font size="3"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Materials & Methods:</span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt"> In this experimental study, we chose 25</span><span style="COLOR: windowtext FONT-FAMILY: "><span style="mso-char-type: symbol mso-symbol-font-family: 'Math Symbol'">m</span></span></font><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt"><font size="3">l/kg dose of CCl4 (in mineral oil solvent) as an optimum dose. The hepatotoxic effects of intraperiotoneal injection of CCl4 for obtaining parameters of toxicity and therapeutic effects have been examined. According to enzymatic results (increase in ALT and AST) and histopathologic changes (grading the changes in liver including cytoplasmic granularity, cloudy swelling, necrosis and fatty change), the interval between prescribing silymarin and sampling<span style="mso-spacerun: yes">&nbsp; </span></font><font size="3">was determined. Silymarin as a suspension in propylene glycol CMC 2% (3/2 ratio) has been prescribed in 50, 200 and 800mg/kg doses and serum and liver samples were obtained. Negative control group received silymarin vehicle in CCl4</font></span><span dir="rtl"></span></font><span dir="rtl" style="COLOR: windowtext FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-font-size: 12.0pt"><span dir="rtl"></span><font size="3">&nbsp;</font></span><font size="3"><font face="Times New Roman"><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">solvent, drug</span><span dir="rtl"></span></font><span dir="rtl" style="COLOR: windowtext FONT-FAMILY: Zar mso-bidi-font-size: 12.0pt"><span dir="rtl"></span> </span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt"><font face="Times New Roman">control received 800 mg/kg of silymarin in CCl4 solvent and positive control received silymarin vehicle after injecting CCl4.</font></span></font><p></p></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 6pt 0cm DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Results:</span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt"> The results showed that prescribing 50mg/kg silymarin one hour after injecting CCl4, in addition to inhibiting transaminase activity, prevents progress of liver injury up to 50% of positive control group. Cellular repair and regeneration are also enhanced, So the grade 3necrosis in positive control group is decreased to grade 0.5 in silymarin gourp in 48 hours prescribing silymarin (50mg/kg).</span></font></font><p></p></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 6pt 0cm DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Conclusion:</span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt"> This study showed that up to six hours after injecting CCl4 significantly prevents hepatotoxicity, and cause acceleration in repair of liver injuries.</span></font></font><p></p><p></p></p> <p></p> <p></p> <p></p> <p></p> <p></p> <p></p> <p></p> سیلای‌ مارین‌ , تتراکلریدکربن ‌, مسمومیت‌ کبدی‌ Silymarin, CCl4, Hepatotoxicity 11 17 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-268&slc_lang=fa&sid=1 Hossein Ayatollahi حسین آیت اللهی 5900319475328460047860 5900319475328460047860 Yes Abbas Ali Omidi عباسعلی امیدی 5900319475328460047861 5900319475328460047861 No Mehrdad Katebi مهرداد کاتبی 5900319475328460047862 5900319475328460047862 No Saeede Sabbagh سعیده صباغ 5900319475328460047863 5900319475328460047863 No Hooman Tavassolian هومن توسلیان 5900319475328460047864 5900319475328460047864 No Mohammad Reza Khalighi محمدرضا خلیقی 5900319475328460047865 5900319475328460047865 No Abbas Pardakhti عباس پرداختی 5900319475328460047866 5900319475328460047866 No Mahdi Shariat مهدی شریعت 5900319475328460047867 5900319475328460047867 No