fa تجزیه هیدروکربن‌های سه‌حلقه‌ای آنتراسن با استفاده از سودوموناس آئروجینوزا بهداشت محيط Environmental Health تحقيقي Original Articles <h1 dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:14.15pt;margin-bottom:0cm;margin-left:14.2pt;margin-bottom:.0001pt;page-break-after:auto;"><span style="font-size:11px;"><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;">زمینه و هدف : ترکیبات نفتی آروماتیک جزء مهم‌ترین آلاینده‌های آلی بوده که به‌واسطه عوارض جانبی متعدد نظیر سرطان‌زایی، جهش‌زایی و سم‌زایی از خطرناک‌ترین ترکیبات نفتی است. در بین باکتری‌های تجزیه کننده ترکیبات آروماتیک، سودوموناس‌ها به‌واسطه توانایی تولید آنزیم‌های تجزیه کننده از ابزارهای مهم بیولوژیک در جهت کاهش انواع آلاینده‌ها از جمله هیدروکربن‌های سه‌حلقه‌ای آنتراسن است. این مطالعه به منظور ارزیابی توانایی سودوموناس آئروجینوزا جدا شده از مصب رودخانه برای تجزیه آنتراسن در مقیاس آزمایشگاهی انجام شد.</span></span></span></span></h1> <h1 dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:14.15pt;margin-bottom:0cm;margin-left:14.2pt;margin-bottom:.0001pt;page-break-after:auto;"><span style="font-size:11px;"><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;">روش بررسی : در این مطالعه توصیفی &ndash; تحلیلی نمونه‌ها از رسوبات مصب رودخانه بابلرود اخذ و پس از انتقال به آزمایشگاه در محیط کشت حداقل </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:times new roman,serif;">MSM (Minimal Salt Medium)</span></span></span><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"> کشت داده شدند. پس انجام تست‌های بیوشیمایی و آزمایشات تکمیلی مولکولی، یکی از باکتری‌های جدا شده سودوموناس آئروجینوزا بود. برای ارزیابی تجزیه بیولوژیکی آنتراسن توسط سودوموناس، از عواملی نظیر </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:times new roman,serif;">pH</span></span></span><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"> (دامنه </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:times new roman,serif;">6.5</span></span></span><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"> و </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:times new roman,serif;">7.5</span></span></span><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;">)، دما (25 و 35 درجه سانتی‌گراد) و غلظت آنتراسن (150 و 200 میلی‌گرم در لیتر) استفاده شد. روند تغییرات آنتراسن و باکتری در زمان‌های صفر، 24 و 48 ساعت به ترتیب با استفاده از دستگاه </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:times new roman,serif;">HPLC</span></span></span><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"> و قرائت جذب نوری با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر تعیین گردید.</span></span></span></span></h1> <h1 dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:14.15pt;margin-bottom:0cm;margin-left:14.2pt;margin-bottom:.0001pt;page-break-after:auto;"><span style="font-size:11px;"><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;">یافته‌ها : شرایط بهینه برای تجزیه آنتراسن شامل </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:times new roman,serif;">pH=7.5</span></span></span><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;">، دمای 35 درجه سانتی‌گراد و غلظت 150 میلی‌گرم در لیتر از آنتراسن بود و با افزایش زمان انکوباسیون، روند تجزیه آنتراسن نیز سریع‌تر صورت گرفت. بازده تجزیه بیولوژیکی آنتراسن در حضور سودوموناس 50 درصد در طول دو روز بود که نشان‌دهنده توانایی بالای آنزیمی این باکتری است.</span></span></span></span></h1> <h1 dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:14.15pt;margin-bottom:0cm;margin-left:14.2pt;margin-bottom:.0001pt;page-break-after:auto;"><span style="font-size:11px;"><span style="layout-grid-mode:line;font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;">نتیجه‌گیری : با توجه به پتانسیل رشد بالای سودوموناس در محیط‌های نامناسب و تولید طیف وسیعی از آنزیم‌های تجزیه کننده توسط این باکتری می‌توان از آن به عنوان باکتری شاخص برای حذف آنتراسن استفاده نمود.</span></span></span></span></h1> <p><strong>Background and Objective: </strong>Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) are the most important organic pollutants that causing multiple side effects including carcinogenic, mutagenic and toxicity. Among the aromatic compounds degrading bacteria, <em>pseudomonas</em> produce board spectrum of degrading enzymes and are used, as biological tools, for decreasing of PAHs. This study was done to evaluate the degradation of polycyclic hydrocarbones anthracene by using <em>Pseudomonas aeruginusa</em>.</p> <p><strong>Methods: </strong>In this descriptive &ndash; analytic study, sampling was collected from river estuary sediment and had cultured in Minimal Salt Medium (MSM). <em>Pseudomonas aeruginosa</em> was one of the isolated bacteria from river sediment which identified by molecular technique. In next step, influence of pH (6.5 and 7.5) temperature (25 and 35&deg;C) and concentration of anthracene (150 and 200 ppm) were surveyed on anthracene biodegradation and bacterial growth during zero, 24 and 48 hours by HPLC and spectrophotometry method respectively.</p> <p><strong>Results: </strong>The results showed that the optimized condition for biodegradation included pH=7.5, 35&deg;C and 150 ppm of anthracene. Bacterial degradation of anthracene was increased with prolong of incubation time. Biodegradation efficiency of anthracene in the presence of <em>pseudomonas</em> was 50% within 2 days, which indicates the ability of the bacteria for the enzymes production.</p> <p><strong>Conclusion: </strong>High growth potential of <em>pseudomonas</em> in unsuitable areas and due to the production of degrading enzymes, it can be used as indicator bacteria used to remove anthracene.</p> هیدروکربن‌های چند حلقه‌ای آروماتیک , آنتراسن , سودوموناس آئروجینوزا Polycyclic aromatic hydrocarbons, Anthracene, Pseudomonas aeruginosa 65 71 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-981&slc_lang=fa&sid=1 M Sasani معصومه ساسانی 5900319475328460049441 5900319475328460049441 No M.Sc Student in Environmental Pollution, Department of Environment, Damavand Branch, Islamic Azad University, Damavand, Iran دانشجوی رشته آلودگی محیط زیست، گروه محیط زیست، واحددماوند، دانشگاه آزاداسلامی، دماوند، ایران Sh Khoramnejadian شهرزاد خرم نژادیان khoramnejad@damavandiau.ac.ir 5900319475328460049442 5900319475328460049442 Yes Assistant Professor, Department of Environment, Damavand Branch, Islamic Azad University, Damavand, Iran استادیار، گروه محیط زیست، واحددماوند، دانشگاه آزاداسلامی، دماوند، ایران R Safari رضا صفری 5900319475328460049443 5900319475328460049443 No Academic Instructor, Caspian Sea Ecology Research Institute, Iranian Fisheries Science Research Institute, Agricultural Research Education and Extension Organization, Mazandaran, Iran مربی پژوهشی، پژوهشکده اکولوژی دریای خزر، مؤسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، مازندران، ایران