<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2013</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>15</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مقایسه ظرفیت تکثیر سلولی و بیان عامل نوروژنیک از کشت چسبنده سلول‌های بنیادی عصبی نواحی Subgranular zone ، Subventricular zone و مجرای مرکزی نخاع موش صحرایی بالغ</title_fa>
	<title>Comparison of the proliferation potential and neurotrophic factors expression in the adherent neural stem cells culture of the Subgranular, Subventricular zone and the central canal of the spinal cord of the adult rats</title>
	<subject_fa>سلول‌های بنیادی</subject_fa>
	<subject>Stem Cells</subject>
	<content_type_fa>تحقيقي</content_type_fa>
	<content_type>Original Articles</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف : روند از دست رفتن نورون&#8204;ها در سیستم عصبی مرکزی با افزایش سن روی می&#8204;دهد. برای جلوگیری از مرگ نورون&#8204;ها، می&#8204;توان با پیوند سلول&#8204;های بنیادی عصبی (NSCs) علاوه بر جایگزینی سلول&#8204;های از دست رفته، با تولید عوامل نوروتروفیک، بقا و تکثیر سلول&#8204;های درون زاد (آندوژنوس) را افزایش داد. این مطالعه به منظور مقایسه ظرفیت تکثیر سلولی و بیان عامل نوروژنیک از کشت چسبنده سلول&#8204;های بنیادی عصبی نواحی Subgranular zone ، Subventricular zone و مجرای مرکزی نخاع موش صحرایی بالغ انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه آزمایشگاهی سلول&#8204;های بنیادی عصبی نواحی SGZ ، SVZ و مجرای مرکزی نخاع موش صحرایی بالغ نژاد ویستار استخراج و تا 13 پاساژ در محیط MEM-&amp;alpha; غنی شده با سرم به صورت تک&#8204;لایه&#8204;ای یا چسبنده کشت داده شد. بیان نشانگرهای نستین و GFAP به روش ایمنوسیتوشیمی و بیان ژن&#8204;های NGF، CNTF، NT3، NT4/5، GDNF و BDNF به روش RT-PCR بررسی شد. یافته&#8204;ها : ویژگی مورفولوژیکی سلول&#8204;های بنیادی استخراج شده نواحی مختلف سیستم عصبی مرکزی در محیط کشت مشابه بود. زمان دو برابر شدن سلول&#8204;های بنیادی عصبی SVZ نسبت به SGZ و مجرای مرکزی نخاع کوتاه&#8204;تر بودند. در شرایط کشت تک&#8204;لایه&#8204;ای سلول&#8204;های بنیادی عصبی قادر به تولید نوروسفر بودند. همچنین نشانگرهای نستین و GFAP توسط NSCs این سه ناحیه بیان شده بودند. الگو و پروفایل بیان ژن&#8204;های نوروتروفیک در سلول&#8204;های بنیادی استخراج شده از SGZ، SVZو مجرای مرکزی نخاع مشابه یکدیگر بودند. نتیجه&#8204;گیری : این مطالعه نشان داد که بیان ژن&#8204;های نوروتروفیک در سلول&#8204;های بنیادی جدا شده از نواحی مختلف سیستم عصبی مشابه بود؛ ولی سلول&#8204;های بنیادی جدا شده از ناحیه SVZ دارای ظرفیت تکثیری بالاتری بودند.</abstract_fa>
	<abstract>Background and Objective: Degeneration of neurons in the central nervous system occurs during aging. Transplantation of neural stem cells (NSCs) can be preventing the degeneration of neurons. In addition to neuronal replacement, with the production of neurotrophic factors, increased survival and proliferation of endogenous cells. This study was done to compare the cell proliferation, neurotrophic factors expression and features of NSCs harvested from different areas of the central nervous system in vitro. Materials and Methods: In this laboratory study NSCs have been harvested from subgranular zone (SGZ), subventricular zone (SVZ) and central canal of spinal cord from adult Wistar rats with mechanical, enzymatical digestion and subsequently was cultured in &amp;alpha;-MEM medium supplemented with serum as monolayer or adherent conditions and passaged for 13 times. Immunocytochemistry was used to determine expression of the nestin and GFAP markers. Semi-quantitative RT&amp;ndash;PCR was used to confirm genes expression (NGF, CNTF, NT3, NT4/5, GDNF and BDNF). Results: Morphological features of stem cells extracted from different regions of the central nervous system were similar in the culture. Doubling time NSCs in the SVZ (37.45 hr) is shorter than in the SGZ (44.04 hr) and central canal of spinal cord (57.22 hr). The culture conditions as well as monolayer neural stem cells are capable of producing neurospheres. Also, nestin and GFAP markers, expressed by NSCs. Neurotrophic gene expression pattern profiles were similar to each other in stem cells extracted from the SGZ, SVZ and central canal of spinal cord. Conclusion: Neurotrophic gene expression in stem cells extracted from different regions of the central nervous system were similar, but proliferation capacity was higher in NSCs, which have been harvested from the SVZ.</abstract>
	<keyword_fa>سلول‌های بنیادی عصبی , SGZ , SVZ , مجرای اپاندیم نخاع , کشت چسبنده</keyword_fa>
	<keyword>Neural stem cells, SGZ, SVZ, Central canal of spinal cord, Adherent culture</keyword>
	<start_page>55</start_page>
	<end_page>63</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-682&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Soltanian A</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آناهیتا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سلطانیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460050548</code>
	<orcid>5900319475328460050548</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>MSc in Biology (Histology and Embryology), Department of Cellular and Molecular Biology, School of Biology, Damghan University, Damghan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد زیست شناسی گرایش بافت شناسی و جنین شناسی ، گروه سلولی و مولکولی ، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghorbanian MT</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدتقی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قربانیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ghorbanian@du.ac.ir</email>
	<code>5900319475328460050549</code>
	<orcid>5900319475328460050549</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Cellular and Molecular Biology, School of Biology and Institute of Biological Sciences, Damghan University, Damghan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار گروه سلولی و مولکولی ، دانشکده زیست شناسی و پژوهشکده علوم زیستی ، دانشگاه دامغان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Lashkarbolouki T</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>تقی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>لشکربلوکی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460050550</code>
	<orcid>5900319475328460050550</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Cellular and Molecular Biology, School of Biology and Institute of Biological Sciences, Damghan University, Damghan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار گروه سلولی و مولکولی ، دانشکده زیست شناسی و پژوهشکده علوم زیستی ، دانشگاه دامغان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
