fa اثر عصاره الکلی دانه گیاه کانابیس‌ساتیوا (Cannabis sativa) بر دانسیته نورونی هیپوکامپ موش علوم تشریحی Anatomy تحقيقي Original Articles <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف :</span></span></span> <span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">حافظه یک توانایی ویژه ذهن است که توسط آن اطلاعات ذخیره و بازیابی می‌شوند. حافظه وابسته به مراکز عصبی متعددی مانند آمیگدال و هیپو کامپ است. تراکم نورونی این مناطق اثر شدیدی در عملکرد فیزیولوژیک آنها دارد. گیاه کانابیس‌ساتیوا گیاهی از خانواده </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">&nbsp;Cannabinaceae</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">است که مؤثرترین ماده این گیاه تتراهیدرو کانابینول </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">(THC)</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> است. این مطالعه به منظور تعیین اثر عصاره الکلی دانه گیاه کانابیس‌ساتیوا بر دانسیته نورونی هیپوکامپ موش آزمایشگاهی انجام شد.</span></span></span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">روش بررسی : </span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">این مطالعه تجربی روی 18 سر رت نر نژاد ویستار با سن تقریبی سه ماهه و وزن </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">260-320</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> گرم در گروه زیست‌شناسی دانشکده علوم دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد طی سال‌های 89-1388 انجام شد. در ابتدا از دانه گیاه کانابیس‌ساتیوا با کد هرباریوم 2548توسط روش سوکسله عصاره الکلی تهیه شد. سپس موش‌ها به طور تصادفی به سه گروه شش‌تایی کنترل، تیمار با عصاره دوز 25میلی‌گرم بر کیلوگرم و تیمار با عصاره 75 میلی‌گرم بر کیلوگرم تقسیم شدند. در گروه‌های تیمار عصاره در دو نوبت هر هفته یک‌بار به‌صورت داخل صفاقی تزریق شد.پس از گذشت 4 هفته حیوانات بیهوش و مغز از جمجمه به آرامی خارج گردید. پس از مراحل پاساژ بافتی برش‌های سریال 7 میکرونی با رنگ‌ آبی تولوئیدین رنگ‌آمیزی شدند. سپس از مناطق مختلف هیپوکامپ عکسبرداری شد و توسط روش‌های استریولوژی و روش سیستماتیک رندوم دانسیته نورونی مناطق مختلف هیپوکامپ در گروه‌های مختلف ارزیابی و با گروه کنترل مقایسه شد.</span></span></span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها :</span></span></span> <span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج نشان داد که در تمام مناطق </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">CA1</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> ، </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">CA2</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">CA3</span></span> <span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">هیپوکامپ در دو گروه تیمار شده (</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">mg/kg</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> 75 و 25) </span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">دانسیته نورونی نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌داری داشت (</span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">P<0.01</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">. به طوری که </span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">دانسیته نورونی در منطقه </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">CA1</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> در</span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> گروه‌های کنترل ، تیمار 25میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن و 75میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن 17982 ، 26750 و 22801 ؛ در </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">CA2</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> 19171 ، 26382 و 23701 ؛ در </span></span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="font-size:8.0pt;">CA3</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> 19391، 28571 و 24043 تعیین شد.</span></span></span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری :</span></span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;"> این مطالعه نشان داد که عصاره الکلی گیاه</span></span></span> <span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:tahoma,sans-serif;"><span style="font-size:10.0pt;">کانابیس‌ساتیوا باعث افزایش دانسیته نورون‌های هیپوکامپ موش آزمایشگاهی می‌گردد و این افزایش وابسته به میزان عصاره دریافتی نبود.</span></span></span></p> <i><span lang="AR-SA" style="FONT-SIZE: 10pt FONT-FAMILY: Lotus mso-ansi-font-size: 8.0pt"><p></p></span></i> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 6pt 0cm DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Background and Objective: </span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-size: 12.0pt">Memory is an especial ability of brain in which saves the information and reuptake it. The memory is depended on hippocampus and amigdal. The neuronal density of hippocampus and amigdal have direct effect on their physiological functions. <i>Cannabis sativa</i> is belongs to <i>Cannabinaceae</i> family that Tetrahidrocanabinol is important component of this plant. The aim of this study was to assess the effect of alcoholic extract of <i>Cannabis sativa</i> on CA1, CA2 and CA3 subfeilds of hippocampus neuronal density in male Rats.</span></font></font><p></p></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 6pt 0cm DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Materials and Methods:</span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">&nbsp;</span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-size: 12.0pt">This experimental study was performed on 18 male Rats with (250-320gr) weight and 3 month old in faculty of science, Islamic Azad University of Mashhad, Iran (2010-2011). At first the alcoholic extraction was provided by the soxhlet method of the seed of this plant with coded 2548. Eighteen male wistar Rats were allocated into 2 experimental groups (25,75mg/kg of alcoholic extract of <i>Cannabis sativa</i>) and one control group. Alcoholic extract of <i>Cannabis sativa</i> was injected intraperitonealy (I.P.) in experimental groups for two weeks (every week one injection). After four weeks animal was decapitated and their brain dissected, fixed in 10% formalin, sectioned in 7&mu;m thickness and stained by toluidin blue. By applying stereological techniques and systematic random sampling scheme the neuronal density of hippocampus were estimated.</span></font></font><p></p></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 6pt 0cm DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Results:</span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt"> Neuronal density in control and </span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-size: 12.0pt">treated with alcoholic extract (25,75mgkg) CA1 was 17982, 26750 and 22801 respectively. </span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Neuronal density in CA2 was</span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-size: 12.0pt"> 19171, 26750 and 22801 respectively and also in CA3 was 19391, 24043, 28571 respectively. </span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">N</span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-size: 12.0pt">euronal density in CA1, CA2 and CA3 of hippocampus in treated groups with alcoholic extract (25,75mgkg) was significantly increased in comparision with controls (P<0.01).</span></font></font><p></p></p> <p class="MsoNormal" style="TEXT-JUSTIFY: kashida MARGIN: 6pt 0cm DIRECTION: ltr unicode-bidi: embed TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% mso-pagination: none"><font size="3"><font face="Times New Roman"><b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt">Conclusion:</span></b><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt"> This study determined that t</span><span style="COLOR: windowtext mso-bidi-language: FA mso-bidi-font-size: 12.0pt">he alcoholic extract of <i>Cannabis sativa</i> can induce hippocampus neurogenesis which is not dose depended.</span></font></font><p></p></p> <p></p><p></p><p></p><p></p><p></p><p></p><p></p> کانابیس‌ساتیوا , عصاره الکلی, هیپوکامپ , نوروژنز Hippocampus, Cannabis sativa, Alcoholic extract, Neurogeneses 9 15 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-506&slc_lang=fa&sid=1 Tehranipour M (PhD) مریم طهرانی‌پور maryam_tehranipour@mshdiau.ac.ir 5900319475328460046826 5900319475328460046826 Yes Assistant Professor, Department of Biology, Islamic Azad University, Mashhad Branch, Mashhad, Iran. دکتری فیزیولوژی جانوری، استادیار گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد مشهد Sabzalizade M (MSc) منصوره سبزعلی‌زاده 5900319475328460046827 5900319475328460046827 No MSc in Animal Biology, Department of Biology, Islamic Azad University, Mashhad Branch, Mashhad, Iran. کارشناس ارشد زیست شناسی علوم جانوری، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد مشهد