<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1403</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2024</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>26</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر پلی‌مورفیسم ژن‌های IL10 (-1082/-819) و IL6 (-174) بر تغییرات جسم پینه‌ای در زنان مبتلا به مولتیپل‌اسکلروزیس</title_fa>
	<title>Effects of Interleukin-10 (-1082/-819) and Interleukin-6 (-174) Gene Polymorphisms on Corpus Callosum Changes in Women with Multiple Sclerosis</title>
	<subject_fa>علوم اعصاب</subject_fa>
	<subject>Neurosciences</subject>
	<content_type_fa>تحقيقي</content_type_fa>
	<content_type>Original Articles</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;font-style:normal;&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;color:#003300;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:16.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; ضایعات دمیلینه، آسیب بافتی منتشره و اختلالات اتصال عصبی در ماده سفید با کاهش زوال شناختی در بیماری مولتیپل اسکلروزیس &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(MS)&lt;/span&gt; مرتبط است و این یافته&#8204;ها در کارپوس کالوزوم (جسم پینه&#8204;ای) مغز بسیار برجسته است. اینترلوکین-10 جزء سایتوکاین&#8204;های ضدالتهابی است. &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-10&lt;/span&gt; مترشحه از سلول&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&lt;/span&gt; تنظیمی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Treg&lt;/span&gt; ویژگی&#8204;های ضدالتهابی داشته و قادر است تا تولید سایتوکاین&#8204;های پیش التهابی تولید شده ماکروفاژها و سلول&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;T&lt;/span&gt; را مهار کند. اینترلوکین-6 نوعی سایتوکاین چندعملکردی است که در سیستم دفاعی بیماری&#8204;های خودایمن وجود دارد. ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-6&lt;/span&gt; از 5 اگزون، 4 اینترون و یک منطقه پروگزیمال پروموتور است که واقع در لوکوس کروموزومی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;7P21&lt;/span&gt; در انسان است. این مطالعه به منظور تعیین اثر پلی&#8204;مورفیسم ژن&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL10 (-1082/-819)&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL6 (-174)&lt;/span&gt; بر تغییرات جسم پینه&#8204;ای در زنان مبتلا به مولتیپل&#8204;اسکلروزیس انجام شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;line-height:16.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; این مطالعه مورد - شاهدی روی 40 زن مبتلا به &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MS&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; در محدوده سنی 40-20 سال مراجعه کننده به مرکز تصویربرداری &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MRI&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; گلستان و کوثر گرگان و 20 زن غیرمبتلا به &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MS&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;، بیماری اتوایمن و التهابی بالای 40 سال در سال 1394 انجام شد. به منظور انجام ژنوتایپینگ از آزمودنی&#8204;ها 10 میلی&#8204;لیتر خون اخذ شد. استخراج &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt; به روش فنل کلروفرم انجام شد و ژنوتایپینگ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt; ها به روش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;SSP-PCR&lt;/span&gt; صورت گرفت. از تصاویر &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MRI&lt;/span&gt; مغز آزمودنی&#8204;ها، به منظور اندازه&#8204;گیری کارپوس کالوزوم و بررسی ارتباط با پلی مورفیسم&#8204;های مورد مطالعه استفاده گردید.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;line-height:16.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; پس از انجام آزمایشات و به دست آوردن ژنوتایپ&#8204;های مختلف &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-6&lt;/span&gt; ، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-10(-819)&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL10 (-1082)&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; ، ارتباط آماری معنی&#8204;داری بین ژنوتایپ&#8204;های اینترلوکین&#8204;ها در دو گروه مورد و شاهد مشاهده نگردید. بین ژنوتایپ&#8204;های مختلف &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-6&lt;/span&gt; ، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-10(-819)&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL10 (-1082)&lt;/span&gt; و تغییرات اندازه بخش&#8204;های مختلف کارپوس کالوزوم شامل پهنای رستروم، پهنای اسپلنیوم، پهنای تنه، نسبت طول تنه به طول قدامی خلفی و نسبت طول تنه به حداکثر ارتفاع بین گروه مورد و شاهد ارتباط معنی&#8204;داری مشهود نبود. کاهش متغیرهای پهنای رستروم، پهنای اسپلنیوم، پهنای تنه، نسبت پهنای تنه به طول قدامی خلفی و نسبت پهنای تنه به حداکثر ارتفاع در گروه مورد و شاهد معنی&#8204;دار بودند (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). تنها کاهش پهنای اسپلنیوم با وقوع بیماری &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MS&lt;/span&gt; ارتباط آماری معنی&#8204;دار داشت &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(95%CI=4.51-1.22, OR=2.35, P&lt;0.009)&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&quot;Arial&quot;,&quot;sans-serif&quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;line-height:16.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; بین تغییرات مورفومتریک کاهش کارپوس کالوزوم و تغییرات ژنوتایپ&#8204;های &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-6&lt;/span&gt; ، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL-10(-819)&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;IL10 (-1082)&lt;/span&gt; در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس ارتباطی وجود نداشت.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span style=&quot;color:#003300;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt&quot;&gt;Background and Objective: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt&quot;&gt;Demyelinating lesions, widespread tissue damage, and neuronal connectivity impairments in white matter are associated with reduced cognitive decline in multiple sclerosis (MS) patients. These findings are particularly prominent in the corpus callosum of the brain. Interleukin-10 (IL-10) is an anti-inflammatory cytokine secreted by regulatory T cells (Tregs) with anti-inflammatory properties and can inhibit the production of pro-inflammatory cytokines produced by macrophages and T cells. IL-6 is a multifunctional cytokine involved in the immune system of autoimmune diseases. The IL-6 gene consists of 5 exons, 4 introns, and a proximal promoter region located on the 7p21 chromosomal locus in humans. This study aimed to determine the effects of IL-10 (-1082/-819) and IL-6 (-174) gene polymorphisms on corpus callosum changes in women with MS.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt&quot;&gt;Methods: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt&quot;&gt;This case-control study was conducted on 40 women with MS aged 20-40 years referring to Golestan and Kowsar Magnetic Resonance Imaging (MRI) centers in Gorgan and 20 women without MS, autoimmune or inflammatory diseases over 40 years during 2015. Ten mL of blood was taken from the subjects for genotyping. Additionally, DNA extraction was performed using the phenol-chloroform method, and DNA genotyping was performed using the sequence specific primer-polymerase chain reaction (SSP-PCR) method. Brain MRI images of the subjects were employed to measure the corpus callosum and to investigate the relationship with the investigated polymorphisms.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt&quot;&gt;Results:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt&quot;&gt; After performing the tests and obtaining different IL-6, IL-10 (-819), and IL-10 (-1082) genotypes, no significant statistical correlation was observed between IL genotypes in the case and control groups. Additionally, no significant correlation was observed between the different IL-6, IL-10 (-819), and IL-10 (-1082) genotypes and changes in the size of different parts of the corpus callosum, including rostrum width, splenium width, body width, the ratio of body length to anteroposterior length, and the ratio of body length to maximum height between the case and control groups. Reductions in the variables of rostrum width, splenium width, body width, the ratio of body width to anteroposterior length, and the ratio of body width to maximum height were significant in both case and control groups (P&lt;0.05). Only the reduction in splenium width was significantly associated with the occurrence of MS (P&lt;0.009, odds ratio [OR]=2.35, 95% confidence interval [CI]=4.51-1.22).&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt&quot;&gt;Conclusion:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt&quot;&gt; There was no relationship between the morphometric changes of reduced corpus callosum and the changes in IL-6, IL-10 (-819), and IL-10 (-1082) genotypes in patients with MS.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;</abstract>
	<keyword_fa>مولتیپل اسکلروزیس , کارپوس کالوزوم , MRI , اینترلوکین-6 , اینترلوکین-10</keyword_fa>
	<keyword>Multiple Sclerosis,Corpus Callosum,Magnetic Resonance Imaging,Interleukin-6,Interleukin-10,</keyword>
	<start_page>38</start_page>
	<end_page>46</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-538-5&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Maryam </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abolghazi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مریم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابوالقاضی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Maryamabolqazi2@gmail.com</email>
	<code>5900319475328460083001</code>
	<orcid>5900319475328460083001</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>M.Sc Student of Anatomy, School of  Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. </affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Majid </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shahbazi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مجید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شهبازی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>shahbazim@goums.ac.ir</email>
	<code>5900319475328460083002</code>
	<orcid>5900319475328460083002</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Professor of Molecular Biology, Medical Cellular and Molecular Research Center, School of Advanced Technologies in Medical Sciences, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد بیولوژی مولکولی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده فناوری‌های نوین علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Jafar </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Golalipour </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدجعفر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>گلعلی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mjgolalipour@yahoo.com</email>
	<code>5900319475328460083003</code>
	<orcid>5900319475328460083003</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation> Professor of Anatomical Sciences, Gorgan Congenital Malformations Research Center, School of  Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد علوم تشریحی، مرکز تحقیقات ناهنجاری‌های مادرزادی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
