fa خواص ضدسرطانی نانوذرات پلیمری بارگذاری شده با پلامباژین بر روی سلول‌های سرطانی پستان نانوبیوتکنولوژی Nanobiotecnology تحقيقي Original Articles <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><em><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"><strong>زمینه و هدف: </strong>در علوم پزشکی دانستن خواص ضدسرطانی پلامباژین از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. این مطالعه به منظور تعیین خواص ضدسرطانی نانوذرات پلیمری بارگذاری شده با پلامباژین بر روی سلول‌های سرطانی پستان انجام شد.</span></span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><br> <em><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"><strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه توصیفی ابتدا کوپلیمرهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">mPEG-PCL</span></span><span style="font-weight:normal"> به روش پلیمریزاسیون حلقه گشایی سنتز شد. سپس از تکنیک‌های مختلفی همچون </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">FT-IR</span></span><span style="font-weight:normal"> ، </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">HNMR</span></span><span lang="FA"><span style="font-weight:normal">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">GPC</span></span><span style="font-weight:normal"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">DSC</span></span><span style="font-weight:normal"> برای تایید سنتز موفقیت‌آمیز و تعیین ویژگی‌های آنها استفاده گردید. برای تهیه نانوذرات بارگذاری شده با پلامباژین از روش نانوترسیب استفاده شد. ویژگی‌های نانوذرات تهیه شده توسط تکنیک‌های مختلف از جمله </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">DLS</span></span><span style="font-weight:normal"> بررسی شد. سمیت سلولی پلامباژین، کوپلیمر و نانوذره بارگذاری شده با پلامباژین بر روی سلول‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">MCF7</span></span><span style="font-weight:normal"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">HFF2</span></span><span style="font-weight:normal"> با روش </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">MTT</span></span><span style="font-weight:normal"> بررسی گردید.</span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><br> <em><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"><strong>یافته‌ها:</strong> میانگین قطر نانوذرات کمتر از 115 نانومتر بودند. بیشترین میزان بارگذاری دارو در نانوذره </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">15.4%</span></span><span style="font-weight:normal"> و میزان انکپسولاسیون </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">79%</span></span><span style="font-weight:normal"> بود. رهش دارو آهسته و کنترل شده و تقریباً وابسته به </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">pH</span></span><span style="font-weight:normal"> بود. نتایج کشت سلولی پلامباژین روی رده سلولی سرطانی پستان نشان داد که نانوذرات این دارو نتایج خیلی بهتری نسبت به خود دارو در حالت آزاد دارند که میزان </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">IC50</span></span><span style="font-weight:normal"> این نانو ذره در سلول‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">MCF7</span></span><span style="font-weight:normal"> در 48 ساعت و 72 ساعت به ترتیب برابر با </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">10.78</span></span><span style="font-weight:normal"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">24.03</span></span><span style="font-weight:normal"> میکرومولار بودند.</span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><br> <em><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:16.0pt"><span style="page-break-after:auto"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA"><span style="font-weight:normal"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> نانوذرات </span></span><span dir="LTR"><span style="font-weight:normal">mPEG-PCL</span></span><span style="font-weight:normal"> می‌تواند یک حامل کارآمد برای پلامباژین باشد و داروی پلامباژین می‌تواند یک داروی موثر بر روی سلول‌های سرطانی پستان باشد که هیچگونه سمیتی بر روی سلول‌های سالم ندارد.</span></span></span></span></span></span></span></em></p> <p style="font-style:normal;"></p> <span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:9.0pt">Background and Objective: </span></b><span style="font-size:9.0pt">In medical sciences, identifying the anticancer properties of plumbagin is of special importance. For this reason, this study investigated the anticancer activity of polymeric nanoparticles loaded by plumbagin against breast cancer cells.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:9.0pt">Methods: </span></b><span style="font-size:9.0pt">In this descriptive study, the diblock copolymer mPEG&ndash;PCL was synthesized by ring-opening polymerization of caprolactone in the presence of mPEG as the initiator and Sn(oct)2 as the catalyst. The synthesized copolymers were characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance, gel permeation chromatography, and differential scanning calorimetry. The nanoprecipitation method was used for preparing nanoparticles loaded with plumbagin. The characteristics of these nanoparticles were investigated by various techniques including dynamic light scattering. The cytotoxicity of plumbagin, copolymer, and the nanoparticles loaded with plumbagin on MCF7 and HFF2 cells was evaluated by MTT assay.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:9.0pt">Results:</span></b><span style="font-size:9.0pt"> The average diameter of the nanoparticles was less than 115 nm. The loading capacity and encapsulation efficiencies were 15.4&plusmn;0.13% and 79.1&plusmn;0.65%, respectively. Drug release was slow, controlled, and almost dependent on pH. The results of the MTT assay showed strong and dose-dependent inhibition of cell growth by the plumbagin-loaded micelles compared with plumbagin alone in a way that the half maximal inhibitory concentration of this nanoparticle against MCF7 cells after 48 and 72 hours was 10.78 and 24.03 &mu;M, respectively.</span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:9.0pt">Conclusion:</span></b><span style="font-size:9.0pt"> The mPEG-PCL nanoparticles can be an efficient carrier for plumbagin, and plumbagin can be an effective drug on breast cancer cells, without toxicity on healthy cells.</span></span></span></span></span><br> &nbsp; پلامباژین , نانوذرات , کوپلیمرهای دوتایی , سمیت سلولی Plumbagin,Cytotoxicity,Nanoparticles,diBlock copolymers, 82 88 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-3459-1&slc_lang=fa&sid=1 Hossein Danafar حسین دانافر danafar@zums.ac.ir 5900319475328460075562 5900319475328460075562 Yes Associate Professor, Zanjan Pharmaceutical Biotechnology Research Center, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran. دانشیار مرکز تحقیقات زیست فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران. Ali Sharafi علی شرفی Sharafi.a@gmail.com 5900319475328460075563 5900319475328460075563 No Assistant Professor, Zanjan Pharmaceutical Biotechnology Research Center, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran. استادیار مرکز تحقیقات زیست فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران. Behrouz Parnianifar بهروز پرنیانی فرد 5900319475328460075564 5900319475328460075564 No Doctor of Pharmacy, Zanjan Pharmaceutical Biotechnology Research Center, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran. دکتری عمومی داروسازی، مرکز تحقیقات زیست فناوری دارویی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران.