fa اثر مورین بر بیان ژن‌های کوروم سنسینگ در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از زخم سوختگی میکروب شناسی Microbiology تحقيقي Original Articles <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><em><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><strong>زمینه و هدف:</strong> سودوموناس آئروژینوزا پاتوژنی فرصت طلب، عامل عمده مرگ و میر در بیماران با ضعف سیستم ایمنی است. کوروم سنسینگ یکی از عوامل مهم در بیماریزایی و مقاومت به مواد ضدمیکروبی در این باکتری است. این مطالعه به منظور تعیین اثر مورین بر بیان ژن‌های کوروم سنسینگ در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از زخم سوختگی انجام شد.</span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><em><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><strong>روش بررسی:</strong> این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 60 نمونه زخم سوختگی جمع‌آوری شده از بیماران بستری در بیمارستان‌های تهران انجام شد. نمونه‌ها با استفاده از روش‌های کشت و بیوشیمیایی تعیین هویت شد. </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">DNA</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> ایزوله‌ها استخراج شد. سپس با استفاده از روش میکروبراث دایلوشن خاصیت ضد میکروبی مورین علیه سودوموناس آئروژینوزا سنجیده شد. همچنین حضور ژن‌های اختصاصی کوروم سنسینگ سودموناس آئروژینوزا با استفاده از </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">Multiplex-PCR</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت با استفاده </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">Real time PCR</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> و روش سایبرگرین در مجاورت مورین کاهش و یا افزایش بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">lasI</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> در باکتری سودوموناس آئروژینوزا بررسی شد.</span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><em><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><strong>یافته‌ها:</strong> با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">Multiplex-PCR</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> 12 نمونه (20 درصد) باکتری سودوموناس آئروژینوزا جداسازی شدند که 12 ایزوله (100درصد) حامل ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">lasI</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> ، 12 ایزوله (100درصد) حامل ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">lasR</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> و 3 ایزوله (25 درصد) حامل ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">rhlI</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> بودند. خاصیت ضدمیکروبی مورین علیه یک ایزوله سودموناس آئروژینوزا دارای هر سه ژن تولید </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">QS</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> نشان داد که این ماده دارای خاصیت ضدمیکروبی علیه سودموناس آئروژینوزا بوده و حداقل غلظت مهاری آن 125 میکروگرم بر میلی‌لیتر تعیین شد. غلظت </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">Sub-MIC</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> مورین در باکتری سودوموناس آئروژینوزا سبب کاهش بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">lasI</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"> در سودموناس آئروژینوزا گردید (</span></span><span dir="LTR" style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">P<0.05</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;">).</span></span></span></span></em></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><em><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="font-weight:normal;"><span style="color:windowtext;"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> مورین خاصیت ضدمیکروبی اثربخش و قابل توجهی علیه سودوموناس آئروژینوزا داشت.</span></span></span></span></em></p> <strong>Background and Objective: </strong><em>Pseudomonas aeruginosa</em> is an opportunistic pathogen that is a major cause of mortality in immunocompromised patients. One of the most important mechanisms of resistance of this bacterium is biofilm formation. The aim of this study was done to determine the Effect of Morin on Expression of Biofilm Gene of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> Isolated from burn wounds by Real time PCR.<br> <strong>Methods: </strong>In this descriptive-analytic study 60 sample were collected from burn wounds of patients admitted to the hospitals in Tehran, Iran. Samples were identified by using biochemical methods. The DNA of the isolates was extracted and then antimicrobial activity of morin analyzed by microbroth dilution assay. The presence of biofilm production genes was investigated by PCR. Finally, the expression of lasI gene in combination with Sub-MIC concentration of morin in biofilm-producing bacteria was evaluated using Real time PCR.<br> <strong>Results:</strong> From 60 samples that analyzed by Multiplex-PCR, 12 (20%) <em>Pseudomonas aeruginosa</em> strains were isolated in which 12 isolates (100%) were carried lasI and lasR, genes, respectively. 3 isolates (25%) were carried rhlI gene. Sub-MIC concentration of morin in biofilm-producing bacteria reduced lasI gene expression in <em>Pseudomonas aeruginosa</em>.<br> <strong>Conclusion:</strong> Morin has significant efficacy on <em>Pseudomonas aeruginosa</em> and could be a good alternative for treatment of antibiotic resistant isolates. سودوموناس آئروژینوزا , بیوفیلم , مورین , Real time PCR, مقاومت دارویی Pseudomonas aeruginosa,Biofilms,Morin,Real time PCR,Drug Resistance, 58 63 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-2698-3&slc_lang=fa&sid=1 Samin Babazadeh ثمین بابازاده majidtaati1367@gmail.com 5900319475328460075493 5900319475328460075493 No M.Sc in Microbiology, Department of Biology, East Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. کارشناس ارشد میکروبیولوژی، گروه زیست شناسی، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Kumarss Amini کیومرث امینی dr_kumarss_amini@yahoo.com 5900319475328460075494 5900319475328460075494 Yes Associate Professor, Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran. دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران. Mahsa Kavousi مهسا کاوسی 5900319475328460075495 5900319475328460075495 No Assistant Professor, Department of Biology, East Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran. استادیار، گروه زیست شناسی، واحد تهران شرق، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.