fa اثر گلوکز بر بهینه‌سازی پروتکل تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان به سلول‌های شبه کاردیومیوسیت سلول‌های بنیادی Stem Cells تحقيقي Original Articles <p dir="RTL" style="font-style: normal; text-align: justify;"><em><strong>زمینه و هدف:</strong> بیماری‌های قلبی - عروقی و از کار افتادن قلب از مهم‌ترین بیماری‌هایی هستند که جوامع تکامل یافته را درگیر می‌کنند. سلول‌های بنیادی می‌توانند نقش مهمی در تیمار بیماری قلبی بازی کنند. یکی از شایع‌ترین ترکیبات مورد استفاده برای القا تمایز سلول‌های بنیادی به کاردیومیوسیت، 5-آزاسیتیدین است. محتوای محیط کشت سلولی بر مورفولوژی و کیفیت سلول‌های تمایز یافته موثر است. این مطالعه به منظور تعیین اثر گلوکز بر بهینه‌سازی پروتکل تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان به سلول‌های شبه‌کاردیومیوسیت انجام شد.<br> <br> <strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه تجربی سلول‌های بنیادی مزانشیمی در محیط تمایزی حاوی 5-آزاسیتیدین و دو غلظت از گلوکز (5 و 25 میلی‌مولار) طی 21 روز کشت داده شدند. در مرحله بعد RNA کل استخراج و cDNA سنتز شد. سرانجام q-PCR برای تعیین مارکرهای ویژه قلبی و تایید تمایز انجام گردید. تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی به سلول‌های کاردیومیوسیت با استفاده از چهار مارکر قلبی Connexin43، -cardiac actin&alpha;، TroponinT و TroponinI به‌روش q-PCR اندازه‌گیری و تایید شدند.<br> <br> <strong>یافته‌ها:</strong> میزان بیان مارکرهای قلبی Connexin43، -cardiac actin&alpha;، TroponinT و TroponinI در هر دو غلظت 5 و 25 میلی‌مولاری گلوکز طی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان به کاردیومیوسیت متفاوت بود؛ اما این تفاوت از نظر آماری معنی‌دار نبود.<br> <br> <strong>نتیجه‌گیری:</strong> دو غلظت 5 و 25 میلی‌مولاری گلوکز اثر قابل ملاحظه‌ای بر بیان مارکرهای قلبی Connexin43، -cardiac actin&alpha;، TroponinT و TroponinI طی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان به کاردیومیوسیت نداشتند.</em></p> <em><strong>Background and Objective: </strong>Cardiovascular diseases and heart failure are major diseases in developed countries. Stem cells showed specific features to play an important role in heart disease treatment. One of the most common compounds has been used to induce differentiation of stem cells into cardiomyocyte is 5-Azacytidine. Medium contents of cell culture such as different glucose concentrations also influence on morphology and function of final differentiated cells. This study was done to evaluate the effect of glucose on improvement of BM-MSC differentiation into cardiomyocyte - like cells.<br> <strong>Methods: </strong>In this experimental study, effect of two different glucose concentrations (5 and 25mM) on the mesenchymal stem cells differentiation (MSCs) to cardiomyocytes during 21 days was evaluated. Bone marrow MSCs (BM MSCs) seeded in differentiation medium which treated with 5-aza and 5 & 25mM glucose concentrations. In next step, total RNA was extracted and cDNA synthesis was carried out. Finally, quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) was done to determine level of cardiac-specific markers during differentiation process including Connexin43, &alpha;-cardiac actin, TroponinT and TroponinI.<br> <strong>Results: </strong>Level of cardiac-specific markers during differentiation of mesenchymal stem cells to cardiomyocyte including Connexin43, &alpha;-cardiac actin, TroponinT and TroponinI in 5 and 25 mM of glucose concentration was diferent, but this diference was not significant.<br> <strong>Conclusion: </strong>Our results showed that two concentrations of glucose (5, 25mM) have no remarkable effect on the expression of cardiac markers during differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells to cardiomyocyte.</em> کاردیومیوسیت , سلول‌های بنیادی مزانشیمی , گلوکز , 5-آزاسیتیدین , مارکرهای قلبی Cardiomyocyte, Mesenchymal stem cell, Glucose, 5-Azacytidine, Cardiac-specific markers 41 48 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-2941-1&slc_lang=fa&sid=1 Sara Raisolsadati سارا رئیس الساداتی 5900319475328460054333 5900319475328460054333 No M.Sc Student in Medical Biotechnology, Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد رشته بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری‌های نوین، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران Abdoljalal Marjani عبدالجلال مرجانی 5900319475328460054334 5900319475328460054334 No Professor, Metabolic Disorders Research Center, Department of Biochemistry and Biophysics, Gorgan Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran استاد، مرکز تحقیقات بیماری‌های متابولیک، گروه بیوشیمی و بیوفیزیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران Safoura Khajeniazi صفورا خواجه نیازی niazie80@gmail.com 5900319475328460054335 5900319475328460054335 Yes Assistant Professor, Stem Cell Research Center, Department of Medical Technology, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran استادیار، مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی، گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فناوری های نوین علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران