<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1398</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2019</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>21</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر عصاره هیدروالکلی سیر و N-استیل‌‌ سیستئین بر استرس اکسیداتیو ناشی از فن‌والریت بر سرم و بیضه موش صحرایی</title_fa>
	<title>Effect of garlic extract and N-acetylcysteine against fenvalerate-induced oxidative stress in the serum and testis tissue of rat</title>
	<subject_fa>فیزیولوژی - فارماکولوژی</subject_fa>
	<subject>Physiology - Pharmacology</subject>
	<content_type_fa>تحقيقي</content_type_fa>
	<content_type>Original Articles</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;font-style:normal;&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; فن&#8204;والریت (Fenvalerate) جزء حشره&#8204;کش&#8204; پیرتیروئیدی است که سبب القاء استرس اکسیداتیو می&#8204;شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر عصاره هیدروالکلی سیر (Garlic Extract:GE) و N-استیل&#8204;سیستئین (N-acetylcysteine: NAC) بر استرس اکسیداتیو ناشی از القاء فن&#8204;والریت بر سرم و بیضه موش صحرایی انجام شد.&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; در این مطالعه تجربی 42 سر موش&#8204; صحرایی به&#8204;طور تصادفی در 7 گروه 6 تایی قرار گرفتند. گروه&#8204;ها شامل کنترل، شم (نرمال سالین)، گروه تجربی اول دریافت کننده داخل صفاقی N-استیل&#8204; سیستئین (80mg/kg/bw)، گروه تجربی دوم دریافت کننده فن&#8204;والریت (10mg/kg/bw)، گروه تجربی سوم دریافت کننده عصاره هیدروالکلی سیر (40mg/kg/bw) به&#8204;علاوه فن&#8204;والریت (10mg/kg/bw)، گروه تجربی چهارم دریافت کننده N-استیل &#8204;سیستئین (80mg/kg/bw) به&#8204;علاوه فن&#8204;والریت (10mg/kg/bw) و گروه تجربی پنجم دریافت کننده N-استیل &#8204;سیستئین (80mg/kg/bw) به&#8204;علاوه عصاره هیدروالکلی سیر (40mg/kg/bw) به&#8204;علاوه فن&#8204;والریت (10mg/kg/bw) بودند. تزریق فن والریت به&#8204;صورت داخل صفاقی به مدت 7 روز متوالی برای گروه&#8204;های تجربی انجام شد. پس از آن برای 10 روز متوالی N-استیل&#8204; سیستئین و عصاره سیر تزریق شد. در این مطالعه از یک&#8204;چهلم LD50 فن&#8204;والریت استفاده شد. بعد از خونگیری، جداسازی سرم و بیضه، فعالیت آنزیم&#8204;های کاتالاز (activity of the catalase: CAT)، گلوتاتیون s-ترانسفراز (Glutathione S-transferase: GST)، سطح مالون&#8204;دی&#8204;آلدئید (malondialdehyde: MDA) و آنتی&#8204;اکسیدان تام (total antioxidant capacity: TAC) اندازه&#8204;گیری و مقایسه گردید.&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; سطح MDA سرم و بیضه گروه فن&#8204;والریت در مقایسه با گروه کنترل به&#8204;طور معنی&#8204;داری افزایش یافت (P&lt;0.05). تزریق N-استیل&#8204; سیستئین و عصاره هیدروالکلی سیر به تنهایی و نیز عصاره هیدروالکلی سیر در ترکیب با N-استیل&#8204; سیستئین باعث کاهش آماری معنی&#8204;دار MDA در مقایسه با گروه فن&#8204;والریت در بیضه و سرم شد (P&lt;0.05). سطح TAC سرم در گروه فن&#8204;والریت در مقایسه با گروه کنترل کاهش آماری معنی&#8204;داری یافت (P&lt;0.05). سطح TAC سرم در گروه&#8204;های تجربی سوم، چهارم و پنجم در مقایسه با گروه فن&#8204;والریت افزایش آماری معنی&#8204;داری نشان داد (P&lt;0.05). فعالیت GST سرم در گروه فن&#8204;والریت نسبت به کنترل افزایش یافت (P&lt;0.05). تزریق N-استیل&#8204; سیستئین و عصاره هیدروالکلی سیر به تنهایی و در ترکیب باهم باعث کاهش آماری معنی&#8204;دار GST سرم در مقایسه با گروه دریافت کننده فن والریت شد (P&lt;0.05).&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; فن&#8204;والریت در دوز پایین (10mg/kg/bw) سبب ایجاد استرس اکسیداتیو می&#8204;شود. تزریق N-استیل&#8204; سیستئین و عصاره هیدروالکلی سیر به تنهایی و در ترکیب با هم، می&#8204;توانند آسیب ناشی از فن&#8204;والریت را بهبود دهند.&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;font-style:normal;&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Background and Objective:&lt;/strong&gt; Fenvalerate is a component of the pyrethroid pesticide induces oxidative stress. This study was done to determine the effect of garlic extract (GE) and N-acetylcysteine (NAC) against fenvalerate-induced oxidative stress in the serum and testis tissue of rat.&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; In this experimental study, 42 Wistar rats were randomly allocated into 7 groups including: control group, sham group (normal saline), the first experimental group receiving NAC (80 mg/kg/bw), the second experimental group receiving fenvalerate (10 mg/kg/bw), the third experimental group receiving fenvalerate (10 mg/kg/bw) + garlic extract (40 mg/kg/bw), the fourth experimental group receiving fenvalerate (10 mg/kg/bw) + NAC (80 mg/kg/bw) and the fifth experimental group receiving fenvalerate (10 mg/kg/bw) + garlic extract (40 mg/kg/bw) + NAC (80 mg/kg/bw). Injection of fenvalerate was performed intraperitoneally for 7 consecutive days in animals of intervention groups. Afterwards, for 10 consecutive days, NAC and garlic extract were injected. In this study, 1/40 LD50 fenvalerate was used. The activity of the catalase (CAT), glutathione S-transferase (GST), malondialdehyde (MDA) and total antioxidant capacity (TAC) were determined in serum and testis tissue in all animals.&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; MDA level of serum and testis tissue in fenvalerate group increased significantly compared to the control group (P&lt;0.05). The injection of NAC and garlic extract alone (P&lt;0.05) as well as garlic extract in combination with NAC reduced MDA level of serum and testis tissue compared to fenvalerate group (P&lt;0.05). Serum TAC level was significantly reduced in fenvalerate group compared to control (P&lt;0.05). Serum TAC level was significantly increased in fenvalerate + GE group, fenvalerate + NAC group and fenvalerate + GE + NAC group compated to the fenvalerate group (P&lt;0.05). GST activity of serum was significantly increased in fenvalerate group compared to control (P&lt;0.05). GST activity of serum was significantly reduced in NAC, garlic extract and combination of NAC and garlic extact groups compared to fenvalerate group (P&lt;0.05).&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;In this animal model study, low dose (10 mg/kg/bw) fenvalerate induces oxidative stress. Garlic extract and N-acetylcysteine (alone and in combination) improve injures caused by fenvalerate.&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>عصاره هیدروالکلی سیر , N-استیل ‌سیستئین , فن‌والریت , آنزیم‌های آنتی‌اکسیدان , استرس اکسیداتیو , موش صحرایی</keyword_fa>
	<keyword>Garlic extract, N-acetylcysteine, Fenvalerate, Antioxidant enzymes, Oxidative stress, Rat</keyword>
	<start_page>32</start_page>
	<end_page>42</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-2762-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Parisa </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Raji</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پریسا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>راجی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460053417</code>
	<orcid>5900319475328460053417</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>M.Sc in Biochemistry, Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد بیوشیمی، گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Bagher </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Seyedalipour </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>باقر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سید علیپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>b.seyedalipour@umz.ac.ir</email>
	<code>5900319475328460053418</code>
	<orcid>5900319475328460053418</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، گروه زیست سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Akbar </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hajizadeh Moghaddam </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اکبر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حاجی ‌زاده مقدم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460053419</code>
	<orcid>5900319475328460053419</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
