Journal of Gorgan University of Medical Sciences

fa نقش سیستم نیتریک اکساید در تاثیر کورتیکوسترون بر اضطراب در موش کوچک آزمایشگاهی Evaluation the role of nitric oxide in corticosterone effect's on anxiety behaviors in mice عمومى General تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : شواهد زیادی نشان می‌دهند که فعالیت گیرنده‌های گلوکوکورتیکوئیدی موجب تعدیل رفتارهای اضطرابی شده و احتمالاً این اثرات به وسیله سیستم نیتریک‌اکساید واسطه‌گری می‌شود. هدف این مطالعه بررسی تعامل سیستم نیتریک اکساید و گلوکوکورتیکوئیدها بر رفتارهای اضطرابی در موش کوچک آزمایشگاهی در مدل ماز به‌علاوه‌ای مرتفع بود.   روش بررسی: این پژوهش تجربی روی 80 سر موش سوری نر نژاد آلبینو با میانگین وزنی 30 -25 گرم در مرکز تحقیقات فیزیولوژی دانشگاه علوم پزشکی سمنان طی سال 1386 انجام شد. برای ارزیابی اضطراب از ماز به‌علاوه‌ای شکل مرتفع استاندارد استفاده شد. شاخص‌های ارزیابی شامل مدت زمان گذرانده شده در بازوی باز و تعداد ورود به آن در مدت ٥ دقیقه بود. حیوانات یک ساعت قبل از ارزیابی اضطراب، L-Name (30 میلی‌گرم به ازاء هر کیلوگرم وزن) به عنوان مهارگر یا L-Arginine (50 میلی‌گرم به ازاء هر کیلو گرم وزن) به عنوان پیش‌ساز سیستم نیتریک اکساید و یا سالین و 30 دقیقه قبل از ارزیابی کورتیکوسترون (1، 5/2 و 5 میلی‌گرم به ازاء هر کیلو گرم وزن) یا وهیکل به‌صورت تزریق داخل صفاقی دریافت می‌نمودند.   یافته‌ها : نتایج این مطالعه نشان داد که کورتیکوسترون در دوزهای 1و 5/2 میلی‌گرم به ازاء هر کیلوگرم به‌طور معنی‌داری اضطراب را کاهش داده است (05/0P<). همچنین تزریق L-Name اثر ضداضطرابی کورتیکوسترون را به طور معنی‌داری تقویت نمود (05/0P<). در حالی که تزریق L-Arginine اثر آن را به طور معنی‌داری مهار نمود (05/0P<).   نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان داد که کورتیکوسترون اثر ضداضطرابی داشته و این اثر احتمالاً با مهار تولید NO تقویت و با افزایش تولید آن مهار می‌شود. بنابراین به‌نظر می‌رسد که بین گلوکوکورتیکوئیدها و سیستم نیتریک اکساید در کنترل رفتارهای اضطرابی تعامل وجود دارد. Background & Objective: Many evidence indicated that action of glucocorticoid receptors can modulate anxiety behaviors and these effects probably mediated by nitric oxide (NO) system. Thus, in this study, we investigated interaction between corticosterone and NO on anxiety behaviors in mice in elevated plus maze (EPM). Materials & Methods: In this experimental study male albino mice (25-30 g) were used. A standard EPM was used to determine anxiety behaviors. Two behavioral measures were used that include of the percentage of time spent in the open arms and the ratio of open arm entries to total entries during 5 min. Animals received IP injection of L-Name 30 mg/kg as an inhibitor or L-Arginine 50 mg/kg as a synthesis of NO or saline 60 min and corticosterone (1, 2.5, 5 mg/kg) 30 min before of evaluation. Results: Analysis of data indicated that corticosterone at doses of 1 and 2.5, but not 5 mg/kg significantly reduced anxiety behavior in mice (P<0.05). Also pretreatment of L-Name potentiate but injection of L-Arginine had inhibition of corticosterone effects (P<0.05). Conclusion: This study revealed that glucocorticoid induces anxiolytic effects and these effects probably potentiate by NO inhibitor and reduced by NO synthesis. Therefore, it seems that there are interaction between of glucocorticoid and NO system for control of anxiety behaviors. اضطراب , کورتیکوسترون , نیتریک اکساید , ماز به‌علاوه‌ای شکل مرتفع, موش سوری نر Anxiety, Glucocorticoids, Elevated plus maze, NO, L-Name, L-Arginine, Mice 5 11 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-281&slc_lang=fa&sid=1 Ali Rashidy-Pour علی رشیدی پور 5900319475328460047808 5900319475328460047808 No Abbas Ali Vafaei عباسعلی وفایی 5900319475328460047809 5900319475328460047809 Yes Ehsan Hesami احسان حسامی 5900319475328460047810 5900319475328460047810 No Abbas Ali Taherian عباسعلی طاهریان 5900319475328460047811 5900319475328460047811 No