<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>انسفالوپاتی حاد نکروزان دوران کودکی : گزارش یک مورد</title_fa>
	<title>Acute necrotizing encephalopathy childhood: a case report</title>
	<subject_fa>طب داخلی مغز و اعصاب</subject_fa>
	<subject>Neurology</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;font-style:normal;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11px;&quot;&gt;انسفالوپاتی حاد نکروزان یک بیماری نادر است که با عفونت تنفسی یا معده&#8204;ای - روده&#8204;ای با تب بالا به همراه اختلال سریع در هوشیاری و تشنج مشخص می&#8204;شود. در این مقاله یک دختر 6 ماهه از قومیت ترکمن با تشخیص انسفالوپاتی حاد نکروزان دوران کودکی به دنبال یک پروسه عفونی معرفی می&#8204;گردد. بیمار بدون هیچ&#8204;گونه سابقه بیماری و بستری قبلی با واکسیناسیون کامل طبق برنامه روتین واکسیناسیون ایران به دنبال تب دچار تشنج تونیک کلونیک ژنرالیزه به مدت 5 الی 10 دقیقه و کاهش سطح هوشیاری شد و از گنبد به مرکز آموزشی درمانی طالقانی گرگان در سال 1393 ارجاع گردید. در بدو مراجعه تعداد ضربان قلب 110 بار در دقیقه، تعداد تنفس 30 بار در دقیقه، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GCS&lt;/span&gt; 8 الی 9، فشارخون سیستولیک 90 میلی متر جیوه و فشارخون دیاستولیک 80 میلی متر جیوه بود. در شرح حال بیمار، سابقه تروما، مسمومیت غذایی، مسمومیت احتمالی دارویی و سابقه بستری قبلی وجود نداشت و علایم کاهش هوشیاری به دنبال تشنج شروع شده و پیشرفت نموده بود. بیوشیمی سرم بیانگر الکترولیت&#8204;های طبیعی بود. ولی در بررسی&#8204;های تکمیلی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;AST&lt;/span&gt; به میزان &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;98 U/L&lt;/span&gt;، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ALT&lt;/span&gt; به میزان &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;58 U/L&lt;/span&gt; و آمونیاک به میزان 215 میکروگرم بر دسی لیتر افزایش مختصری داشت. در نمونه &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CSF&lt;/span&gt; سطح پروتئین به &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;330 U/L&lt;/span&gt; افزایش یافته بود؛ بدون این که شواهدی از پلئوسیتوز یا وجود خون و افت گلوکز سرم دیده شود. در سی&#8204;تی اسکن بدون کنتراست شواهد هیپودانسیته قرینه در تالاموس و هسته&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;caudate&lt;/span&gt; دو طرف مشهود بود. بطن&#8204;ها طبیعی و شواهدی از خونریزی و اثر فشاری دیده نشد. در &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MRI&lt;/span&gt; مغزی سیگنال غیرطبیعی دوطرفه و قرینه در تالاموس رویت گردید. کشت نمونه&#8204;های خون، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CSF&lt;/span&gt; و ادرار از نظر عفونت معمول باکتریال منفی بود. بیماری انسفالوپاتی حاد نکروزان تشخیص داده شد و درمان دارویی با استفاده از متیل&#8204;پردنیزولون با دوز 20 میلی گرم روزانه به مدت 5 روز انجام گردید. در سیر بستری سطح هوشیاری بیمار به تدریج افزایش یافت و تب قطع گردید. تشنج تکرار نشد؛ ولی از نظر حرکات اندام&#8204;ها و تکلم و ارتباط برای بیمار مشکلاتی باقی ماند.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;Acute necrotizing encephalopathy (ANEC) is a rare illness with high incidence in East Asia. It is accompanied with respiratory infection, gastrointestinal infections, and high fever with quick impaired consciousness, and convulsion. In this case report, Turkmen 6 month&amp;#39;s girl that was introduced after an infection with no disease or clinical abnormalities. She was vaccinated accordingly; initially she had fever with generalized tonic-clonic convulsion (seizures) for 5 to 10 minutes level of consciousness decreased later on. She was transferred to Talghani Medicat Education center in nortern Iran. At the time of admition her vital signs were as below: RR: 30, GCS: 8-9, RP: 110, BP: 90/80. In the patient&amp;#39;s history, there was neither Trauma history, nor food or drug poisoning, also no clinical history. After convulsion, the level of consciousness decreased and serum biochemistry showed normal electrolytes concentration. In further follow - up, AST increased to 98 units, ALT to 58 units, and ammonium to 215 units. In CSF Sample, protein level increased to 330 units, without any avidences of pleocytosis, blood, or Serum glucose drop. In CT without contract, hypodensity the cornea in thalamus and caudate cores were seen in 2 sides. The ventricles were normal and there were no signs of bleeding and pressure. In brain M.R.I, abnormal signal in 2 sides, blood samples cultivation, CSF, and testing urine for bacterial infection were negative. The patient was diagnosed with necrotizing encephalopathy and subsequently was treated with metyle prednisolone (20 mg daily). During hospitalization, level of consciousness increased and fever stopped. There was not recurrence of convulsion, but the patients still had some problems in moving, verbal and communication.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>انسفالوپاتی , انسفالیت , اپی‌لپسی , کودک</keyword_fa>
	<keyword>Encephalopathy, Encephalitis, Epilepsy, Child</keyword>
	<start_page>135</start_page>
	<end_page>138</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-934&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Z</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bagheri </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زینب</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>باقری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460045181</code>
	<orcid>5900319475328460045181</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Resident of Pediatric, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>دستیار تخصصی بیماری‌های کودکان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>SA</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hosseini  </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیداحمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>parnianah@yahoo.com</email>
	<code>5900319475328460045182</code>
	<orcid>5900319475328460045182</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Pediatric Neurologist, Neonatal and Children Health Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>فوق تخصص نورولوژی کودکان، استادیار، مرکز تحقیقات سلامت کودکان و نوزادان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
