fa اثر عصاره اتانولی Achillea wilhelmsii بر تراکم نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک موش‌های صحرایی علوم اعصاب Neurosciences تحقيقي Original Articles <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-size:11px;">زمینه و هدف : قطع اعصاب محیطی یا له‌شدگی و کمپرسیون آنها در اثر تصادفات و حوادث مختلف باعث دژنراسیون والرین در بخش خلفی نورون‌ها می‌گردد و به‌صورت واکنش عقب گرد به جسم سلولی آنها نیز کشیده می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر عصاره اتانولی <span dir="LTR">Achillea wilhelmsii</span> بر تراکم نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک موش‌های صحرایی نر انجام شد.</span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-size:11px;">روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن 300-250 گرم انجام شد. حیوانات به‌طور تصادفی در 5 گروه شش تایی تقسیم شدند. گروه‌ها شامل کنترل، کمپرسیون، کمپرسیون + تزریق عصاره اتانولی گیاه با دوز <span dir="LTR">mg/kg</span> 50، کمپرسیون + تزریق عصاره اتانولی گیاه با دوز <span dir="LTR">mg/kg</span> 75 و کمپرسیون + تزریق عصاره اتانولی گیاه با دوز <span dir="LTR">mg/kg</span> 100 بودند. موش‌های صحرایی تحت بیهوشی قرار گرفتند و در سمت راست بدن پوست ناحیه ران و عضلات زیر آن برش زده شد تا عصب سیاتیک ظاهر شود. سپس به‌وسیله پنس خون بند عصب سیاتیک تحت کمپرسیون شدید قرار گرفت و سر انجام عضلات و پوست بخیه گردید. عصاره اتانولی گیاه به‌صورت داخل صفاقی به‌مدت سه هفته بعد از کمپرسیون و هفته‌ای یک تزریق تجویز شد. 28 روز بعد از عمل جراحی بخش کمری طناب نخاعی با عمل پرفیوژن جدا گردید. نمونه‌های طناب نخاعی برای تهیه مقاطع بافتی به آزمایشگاه پاتولوژی منتقل شد و با استفاده از رنگ‌آمیزی آبی تولوئیدین و عکسبرداری، تراکم نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع مورد ارزیابی قرار گرفت.</span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-size:11px;">یافته‌ها : تراکم نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع در گروه کمپرسیون (<span dir="LTR">38.56</span><span dir="LTR">&plusmn;</span><span dir="LTR">707</span>) نسبت به گروه شاهد <span dir="LTR">(49.81&plusmn;1740)</span> کاهش معنی‌داری نشان داد (<span dir="LTR">P<0.05</span>). میانگین تراکم نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع در گروه‌های مداخله دوز <span dir="LTR">50 mg/kg</span>، دوز <span dir="LTR">75 mg/kg</span> و دوز <span dir="LTR">100 mg/kg</span> به ترتیب با مقادیر <span dir="LTR">57.58</span><span dir="LTR">&plusmn;</span><span dir="LTR">1208</span>، <span dir="LTR">33.91</span><span dir="LTR">&plusmn;</span><span dir="LTR">1370</span> و <span dir="LTR">64.46</span><span dir="LTR">&plusmn;</span><span dir="LTR">1437</span> در مقایسه با گروه کمپرسیون (<span dir="LTR">38.56</span><span dir="LTR">&plusmn;</span><span dir="LTR">707</span>) افزایش معنی‌داری یافت (<span dir="LTR">P<0.05</span>).</span></p> <p dir="RTL" style="font-style:normal;"><span style="font-size:11px;">نتیجه‌گیری : تزریق عصاره اتانولی <span dir="LTR">Achillea wilhelmsii</span> به صورت وابسته به دوز باعث افزایش تراکم نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع در مقایسه با کمپرسیون عصب سیاتیک می‌گردد.</span></p> <p><strong>Background and Objective: </strong>Transaction or laceration and compression of peripheral nerves in accidents and different circumstances resulting Wallerian degeneration which go back to perikaryon through retrograde reaction. This study was done to determine the effect of alchohlic extract of <em>Achillea wilhelmsii</em> on density of motor neurons of spinal cord after sciatic nerve compression in male Wistar rats.</p> <p><strong>Methods: </strong>In this experimental study, 30 male wistar rats were randomly allocated into 5 groups: group A: control, group B: compression, group C: compression and treatment with 50 mg/kg/bw of ethanolic extract, group D: compression and treatment with 75 mg/kg/bw of ethanolic extract and group E: compression and treatment with 100 mg/kg/bw of ethanolic extract of <em>Achillea wilhelmsii</em>. After anesthetizing rats, skin and sub cutaneous muscles of right thigh were cut to sciatic nerve appears. Then, compression of sciatic nerve was done by a surgical forceps for 60 seconds, followed by suturing muscle and skin. Extract injection was done intraperitoneally for three weeks after compression. Group A and B were received normal saline. 28 days after compression, samples were prepared from lumbar spinal cord under perfusion method and histological sections were provided serially. After staining, density of motor neurons was calculated by dissector method.</p> <p><strong>Results: </strong>Neuronal density in the compression group (707&plusmn;38.56) significantly reduced in compare to control group (1740&plusmn;49.81), (P<0.05). Neuronal density in group C (1208&plusmn;57.58), group D (1370&plusmn;33.91), and group E (1437&plusmn;64.46) significantly increased in compare to compression group (P<0.05), respectively.</p> <p><strong>Conclusion: </strong>Ethanolic extract of <em>Achillea wilhelmsii</em> increased neuronal density of rat&#39;s spinal cord after compression of sciatic nerve.</p> دژنراسیون والرین , عصب سیاتیک , نورون حرکتی , Achillea wilhelmsii Wallerian degeneration, Sciatic nerve, Motor neuron, Achillea wilhelmsii 21 27 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-920&slc_lang=fa&sid=1 A Shahraki علی شهرکی ashahraki@science.usb.ac.ir 5900319475328460049609 5900319475328460049609 Yes Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Science, University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, Iran. استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران. R Dianifar رسول دیانی فر 5900319475328460049610 5900319475328460049610 No M.Sc in Biochemistry, Department of Biology, Faculty of Science, University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, Iran. کارشناس ارشد زیست شناسی - بیوشیمی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران.