<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1386</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2007</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>9</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تومورهای کلیه در کودکان بررسی بالینی و آسیب‌شناسی 15 ساله در دو مرکزآسیب‌شناسی‌بیمارستان‌کودکان‌دکترشیخ و امام‌رضا(ع) مشهد</title_fa>
	<title>Pediatric renal neoplasms (A clinicopathological study in pathology departments of Dr Sheikh children hospital and Imam Reza hospital in Mashhad during 15 years)</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>گزارش كوتاه</content_type_fa>
	<content_type>Short Communication</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف : تومورهای کلیه حدود 7درصد از تومورهای بدخیم کودکان را شامل می&#8204;شود و کاملاً از انواع آن در بالغین متفاوت است. هدف این مطالعه بررسی ویژگی&#8204;های بالینی و آسیب شناسی تومورهای بدخیم کودکان در بیمارستان کودکان دکترشیخ و امام&#8204;رضا&#8204;(ع) مشهد طی سال&#8204;های 85-1370 بود. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی 52 کودک شامل 27 پسر و 25 دختر با تشخیص تومور کلیه در مراکز پاتولوژی بیمارستان&#8204;های کودکان دکتر شیخ و امام رضا (ع) مشهد طی سال&#8204;های 85-1370 مورد بررسی قرار گرفتند. یافته&#8204;ها : ابتلا کلیه هر طرف در 24 نفر (3/45درصد) و دوطرفه در 5 مورد (4/9درصد) مشاهده شد. توده شکمی شایع&#8204;ترین شکایت و نشانه بالینی بود. ناهنجاری&#8204;های مادرزادی در 6 بیمار (6/14درصد) مشاهده گردید. در بررسی هیستوپاتولوژیک 46 مورد (8/86درصد) تومور ویلمز، 2 مورد (8/3درصد) نفروبلاستوم کیستیک با تمایز نسبی، 2 مورد (8/3درصد) نفروم مزوبلاستیک، 1مورد (9/1درصد) تومور رابدوئید کلیه، 1مورد (9/1درصد) آدنوم متانفریک با کارسینوم توبولوپاپیلری گرید پائین و 1مورد سارکوم با سلول روشن کلیه (9/1درصد) داشتند. در هنگام مراجعه 11 مورد (8/20درصد) در مرحله یک، 16 مورد (2/30درصد) در مرحله دو، 13 مورد (5/24درصد) در مرحله سه، 8 مورد (1/15درصد) در مرحله چهار و 5 مورد (4/9درصد) در مرحله پنج بودند. نتیجه&#8204;گیری : اگرچه تومور ویلمز شایع&#8204;ترین تومور کلیه در دوران کودکی است، اما موارد اخیر توصیف شده&#8204;ای نظیر تومورهای متانفریک و کارسینوم&#8204;های کلیه کودکان نیز می&#8204;بایست در بررسی هیستوپاتولوژیک مدنظر قرار گیرند. نقش روش&#8204;های مولکولی و سیتوژنتیک برای تقسیم&#8204;بندی و درمان تومورهای کلیه کودکان رو به افزایش می&#8204;باشد.</abstract_fa>
	<abstract>Background&amp;Objective: Pediatric renal tumors represent approximately 7% of all childhood cancers and are completely different from those occurring in adults. The aim of this study was to make an analysis of clinical and pathological characteristics of these tumors. Materials&amp;Methods: In this descriptive study all of the pediatric patients diagnosed as having renal neoplasm in departments of pathology of Dr Sheikh children hospital and Imam Reza hospital from 1991-2006 were evaluated. Results: 52 patients including 27 boys and 25 girls with mean age of 40.63 months were studied. Tumors involved each kidney in 24 (45.3%) and were bilateral in 5 (9.4%) patients. Abdominal mass was the commonest clinical symptom and sign. Congenital anomalies were presented in 6 (14.6%) patients. Histopathological examination showed Wilms tumor in 46 (86.8%), cystic partially differentiated nephroblastoma in 2 (3.8%), mesoblastic nephroma in 2 (3.8%) rhabdoid tumor of the kidney in 1 (1.9%), metanephric adenofiroma and low-grade tubulopapillary carcinoma in 1 (1.9%) and clear cell sarcoma of the kidney in 1 (1.9%) patient. 11 (20.8%) cases were in stage I, 16 (30.2%) stage II, 13 (24.5%) stage III, 8 (15.1%) stage IV and 5 (9.4%) stage V. Conclusion: Although Wilms tumor is the commonest renal neoplasm in childhood there are also recently described entities such as metanephirc tumors and juvenile renal carcinoma that must be considered in histopathological evaluation of a pediatric renal neoplasm. Role of molecular and cytogenetic methods is increasing for classification and treatment of childhood renal neoplasms.</abstract>
	<keyword_fa>تومورهای کلیه کودکان , کلیه , تومورهای کودکان</keyword_fa>
	<keyword>Pediatric renal tumors, Kidney, Childhood cancer</keyword>
	<start_page>61</start_page>
	<end_page>66</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-2-11&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Zabolinejad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>N</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ننا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زابلی نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460048043</code>
	<orcid>5900319475328460048043</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mirsadraee</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>S</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سعادت</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>میرصدرائی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460048044</code>
	<orcid>5900319475328460048044</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hiradfar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>M</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهران</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>هیرادفر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460048045</code>
	<orcid>5900319475328460048045</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Badiee</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Z</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بدیعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460048046</code>
	<orcid>5900319475328460048046</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Merikhi Ardabili</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>A</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>امیر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مریخی اردبیلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460048047</code>
	<orcid>5900319475328460048047</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
