<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>16</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>سندرم کوگان کلاسیک : گزارش یک مورد</title_fa>
	<title>Cogan’s syndrome: a case report</title>
	<subject_fa>طب داخلي</subject_fa>
	<subject>Internal Medicine</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>سندرم کوگان یک اختلال التهابی مزمن با علت ناشناخته است که بیشتر بالغین جوان را مبتلا می&#8204;کند. دو تظاهر اصلی این بیماری شامل کراتیت بینابینی دو طرفه و اختلال در گوش داخلی است. سندرم کوگان با واسکولیت سیستمیک به صورت آئورتیت همراهی دارد. تشخیص بیماری براساس وجود بیماری التهابی چشمی و اختلال گوش داخلی است. در این مقاله سندرم کوگان کلاسیک در یک خانم 47 ساله گزارش شده است. بیمار از 2 ماه قبل از مراجعه دچار سردرد، سرگیجه، تهوع، استفراغ، لنگش پای راست، دردهای عضلانی اسکلتی، کم&#8204;شنوایی و نابینایی دوطرفه شده بود. در معاینه چشمی کاهش حدت بینایی در حد 0.1 به صورت دوطرفه و در معاینه با اسلیت لامپ پرخونی ملتحمه، کاتاراکت و کراتیت بینابینی دوطرفه وجود داشت. اودیوگرام با تون خالص و پاسخ شنوایی ساقه مغز، کاهش شنوایی حسی عصبی دوطرفه را نشان داد. به بیمار ابتدا پالس وریدی و سپس درمان خوراکی پردنیزولون و سیکلوفسفامید داده شد که در پیگیری، بهبودی نسبی یافت.</abstract_fa>
	<abstract>Cogan&amp;#39;s syndrome is a chronic inflammatory disorder of unknown cause affecting mostly young adults. Two main observation of the disease are bilateral interstitial keratitis and vestibuloauditory dysfunction. Association between Cogan&amp;#39;s syndrome and systemic vasculitis as well as aortitis are exist. The diagnosis of the disease is based upon the presence of inflammatory eye disease and vestibuloauditory dysfunction . In this article, the classic Cogan&amp;#39;s syndrome has been reported in a 47-year-old woman. Two months prior to admission, the patient had been suffering from headache, vertigo, nausea, vomiting, right leg claudication, musculoskeletal pains, bilateral hearing loss and blindness. Ophthalmologic examination revealed that visual acuity was 0.1 bilaterally and on slit lamp examination, there was a conjunctival hyperemia, bilateral cataract and interstitial keratitis. Pure tone audiogram (PTA) and auditory brain stem response (ABR) showed bilateral sensorineural hearing loss. The patient was initially treated with pulse intravenous methylprednisolone and was followed by oral prednisolone and cyclophosphamide, which in follow-up showed partial improvement.</abstract>
	<keyword_fa>سندرم کوگان , کراتیت بینابینی , کم‌شنوایی , واسکولیت</keyword_fa>
	<keyword>Cogan’s syndrome, Interstitial keratitis, Hearing loss, Vasculitis</keyword>
	<start_page>136</start_page>
	<end_page>140</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-736&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Azami A</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>احد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اعظمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046012</code>
	<orcid>5900319475328460046012</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor، Department of Internal Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>فوق تخصص روماتولوژی، استادیار گروه آموزشی بیماری‌های داخلی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، بخش داخلی، بیمارستان امام خمینی اردبیل</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Maleki N</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نصراله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ملکی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nasrollahmaleki@yahoo.com</email>
	<code>5900319475328460046013</code>
	<orcid>5900319475328460046013</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Resident of Internal Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دستیار تخصصی بیماری‌های داخلی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، بخش داخلی، بیمارستان امام خمینی اردبیل</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Tavosi Z</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طاوسی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046014</code>
	<orcid>5900319475328460046014</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Resident of Internal Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دستیار تخصصی بیماری‌های داخلی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بخش داخلی، بیمارستان شهدای خلیج فارس بوشهر</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
