fa بررسی اثرات ضد دردی پی پرین با استفاده از Hot-Plate و تست فرمالین در موش عمومى General تحقيقي Original Articles مقدمه و هدف: فلفل سیاه در طب سنتی گاهی به عنوان مسکن درد ( به ویژه دندان درد) مورد استفاده بوده و مطالعاتی برای یافتن مکانیسم آن صورت گرفته است. این مطالعه اثرات ضد دردی پی یرین (ماده موثر فلفل سیاه) را به دو روش Hot-Plate و فرمالین تست مورد مقایسه قرار می دهد. مواد و روش ها: این مطالعه تجربی به صورت randommized controlled trial روی موش های سوری که به صورت گروه های کنترل و مورد تقسیم بندی شدند، انجام گردید. برای بررسی درد از دو روش صفحه داغ (Hot-Plate) و فرمالین تست استفاده شد. در تست فرمالین علاوه بر اثبات بر درد حاد اثرات پی یرین بر درد مزمن (فاز دوم درد) نیز بررسی گردید. داده ها با استفاده از آزمون های آماری تی و ANOVA مورد تجربی و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: پی یرین به تنهایی در زمان تحمل حیوان روی صفحه داغ تفاوت معنی داری با گروه سالین نشان نداد. در حالی که پی یرین در دوزهای 25، 50 و 75 mg/kg به همراه مرفین (mg/kg10) سبب افزایش قابل توجه و معنی داری در زمان تحمل حیوانات نسبت به گروه سالین و گروه مرفین به تنهایی شده است. اما در تست فرمالین، پی یرین به تنهایی توانست اثرات قابل توجهی در کاهش آثار دردناک فرمالین در حیوان ایجاد نماید. این اثرات با اثر مرفین تنها قابل مقایسه است. پی یرین سبب کاهش در عوارض تست فرمالین در فاز اول درد گردید. نالوکسان در تمامی موارد، سبب حذف این اثرات شد. در هر دو تست فرمالین و Hot-Plate اثرات پی یرین وابسته به دوز بود. نتیجه گیری: پی یرین از طریق مرکزی عمل می کند و اثرات آن روی سیستم اوپیوئیدی به صورت تقویت اثرات اوپیوئیدها ظاهر می شود و همچنین اثرات آن کاملاً وابسته به دوز است و با آنتاگونیست های اوپیوئیدی حذف می شود. Background & Objective: Black pepper is frequently used in Iranian traditional medicine as an analgesic (E.g, for toothache). This investigation was conducted to evaluate the response of mice to pain induced by hot-plate and Formalin test either with or without Piperine (One of the active substances of the pepper). Materials & Methods: This randomized experimental study was performed on mice. Hot-plate and Formalin tests were planned to pain measurement. The mice were divided into 2 groups in each arm of study (Hot-plate and Formalin test group). The data of control (Saline) and drug (Piperine) groups were separately compared in each arm of study with student t-test and ANOVA. The difference between each point of data was considered significant at P-value under 0.05. Results: There was not a significant difference in tolerance time of subjects between hot-plate and saline groups. Piperine (25, 50 and 75 mg/kg) along with Morphine (10 mg/kg) causes significant increase to saline group in tolerance time and also significant increase to Morphine group, but in Formalin test Piperine could have significant effect in decreasing the pain induced by of Formalin on mice. These effects are comparable with Morphine. In Formalin test, pain has 2 phases. The first phase is acute and the 2nd one is chronic that begins from 15-20 minutes. Acute pain has central effect and chronic pain has peripheral pathway and Piperine causes decreasing response to Formalin test at the first phase of pain. Naloxone can prevent these effects in all groups. In Formalin test and hot-plate, the effect of Piperine were dose dependent. Conclusion: Piperine can centrally act on the nociception pathway and its effect on Opioid system exhibits as an enhancement Opioid effect. The effects are dose dependent and will be inhibited by Opioid antagonist. فلفل سیاه, پی یرین, فرمالین تست, hot,plate Piperine, Hot-plate, Formalin test, Analgesia, Opioid 8 16 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-171&slc_lang=fa&sid=1 AA.Moghaddamnia (Ph.D) علی‌اکبر مقدم‌نیا 5900319475328460048536 5900319475328460048536 Yes L.Hoseini.Motlagh (DDS) لیلا حسینی‎مطلق 5900319475328460048537 5900319475328460048537 No M.Jandaghi.Jafarei (DDS) محبوبه جندقی‎جعفری 5900319475328460048538 5900319475328460048538 No