fa عوامل مرتبط با تولد نوزاد مبتلا به نشانگان داون ژنتیک Genetic گزارش كوتاه Short Communication زمینه و هدف : نشانگان داون، ترکیبی از ویژگی‌ها و نارسایی‌های خاص جسمانی و عقب‌ماندگی ذهنی است که به‌علت اختلال شمارشی در کروموزوم 21 به‌وجود می‌آید. این نشانگان از شایع‌ترین و شناخته‌ترین اختلال کروموزومی در انسان محسوب می‌شود که منجر به مشکلات ذهنی متوسط تا شدید، به همراه علائم فیزیکی، حسی و حرکتی می‌گردد. این مطالعه به منظور تعیین عوامل مرتبط با تولد نوزاد مبتلا به نشانگان داون انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی مقطعی روی 913 مادر دارای فرزند یا جنین مبتلا به نشانگان داون مراجعه کننده به مرکز مشاوره کلینیک ژنتیک تهران در سال 1389 انجام شد. تشخیص اختلال نشانگان داون در کودکان از طریق انجام کشت کروموزوم در کلینیک انجام شد. اطلاعات مربوط به متغیرهای سن مادر، سن شروع قاعدگی، گروه خونی، تعداد سقط، نسبت فامیلی والدین و تعداد فرزندان از طریق تکمیل پرسشنامه جمع‌آوری و فراوانی نشانگان داون براساس متغیرهای مطالعه توصیف گردید. یافته‌ها : از مجموع 913 کودک مبتلا به نشانگان داون بررسی شده 493 پسر (54 درصد) و 420 نفر دختر (46 درصد) بودند و نسبت جنسی پسر به دختر 1.17 بود. تولد نوزاد مبتلا به نشانگان داون در 32.4% از مادران در سنین 30-25 سال رخ داده بود. 384 نفر (42 درصد) از والدین کودکان مبتلا به نشانگان داون نسبت فامیلی دور و نزدیک داشتند. تعداد سقط در مادران از عدم سقط (96.7%) تا 5 سقط مکرر (0.1%) متغیر بود. تعداد فرزندان از تک فرزندی (15.1%) تا 13-11 فرزند (1.3%) متغیر بود و بیشترین ابتلاء با تعداد 4 فرزند (16.5%) مشاهده گردید. نتیجه‌گیری : نتایج این مطالعه نشان‌دهنده فراوانی بیشتر تولد نوزاد مبتلا به نشانگان داون در مادران با سنین 30-25 سال بود. Background and Objective: Down syndrome is a genetic disorder due to trisomy of 21 chromosome, which mainly is manifested by moderate to severe mental problems, including physical, sensory and motor symptoms. This study was done to determine the related factors associated with the birth of children with Down syndrome. Materials and Methods: This cross-sectional study was carried out on 913 mothers with children or fetuses of Down syndrome who were referred to genetic counseling clinics in Tehran, Iran during 2011. Diagnosis of Down syndrome confirmed by the chromosomes culture. Maternal age, maternal age at menarche, parents interfamilial marriage, maternal blood group, the number of abortions and children, collected through the questionnaires. Results: Out of 913 affected children and fetuses with Down syndrome, 420 (46%) and 493 (54%) were female and males respectively. 1.17 considered to be The male/female ratio. 32.4% of mothers were in 25-30 years of age and 42% of parants had interfamilial marriages. The abortion in mothers varied from lack of ahortion (96.7%) up to 5 repetitive abortion (0.1%). The number of children in families with affected subject consisted of 1 (15.1%), 4 (16.5%) and 11-13 (1.3%). Conclusion: This study showed that Down syndrome infants are mostly born with the mothers of 25-30 years age. نشانگان داون , سن مادر , سقط Down syndrome, Maternal age, Abortion, Child 141 145 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-609&slc_lang=fa&sid=1 Farhud DD داریوش فرهود 5900319475328460046507 5900319475328460046507 No Professor, Department of Genetics, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران Afrooz GA غلامعلی افروز 5900319475328460046508 5900319475328460046508 No Distinguished Professor, Faculty of Psychology and Education, Tehran University, Tehran, Iran استاد ممتاز دانشکده روان‌شناسی و علوم تربیتی، دانشگاه تهران Nosrati F فاطمه نصرتی fnosrati@ut.ac.ir 5900319475328460046509 5900319475328460046509 Yes PhD in Education and psychology of Exceptional Children دکتری روانشناسی و آموزش کودکان استثنایی