<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر تجویز دراز مدت سیلی مارین بر شاخص‌های استرس اکسیداتیو بافت کلیه موش صحرایی نر دیابتی</title_fa>
	<title>Effect of chronic administration of Silymarin on oxidative stress markers in renal tissue of diabetic Rats</title>
	<subject_fa>فیزیولوژی - فارماکولوژی</subject_fa>
	<subject>Physiology - Pharmacology</subject>
	<content_type_fa>تحقيقي</content_type_fa>
	<content_type>Original Articles</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف : دیابت قندی موجب افزایش استرس اکسیداتیو و کاهش فعالیت سیستم دفاع آنتی&#8204;اکسیدانتی می&#8204;شود. با توجه به اهمیت تشدید استرس اکسیداتیو در بروز آسیب کلیوی در بیماری دیابت، این مطالعه به منظور ارزیابی اثر تجویز دراز مدت سیلی مارین بر شاخص&#8204;های استرس اکسیداتیو بافت کلیه موش صحرایی دیابتی انجام شد. روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 40 سر موش صحرایی نر سفید نژاد ویستار با وزن تقریبی 300-240 گرم انجام شد. موش&#8204;ها به پنج گروه کنترل، کنترل تحت تیمار با سیلی&#8204;مارین (100 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم وزن بدن)، دیابتی و دو گروه دیابتی تحت درمان با سیلی&#8204;مارین (50 و 100 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم وزن بدن) تقسیم شدند. سیلی&#8204;مارین 10 روز پس از تزریق استرپتوزوتوسین به مدت 4 هفته (داخل صفاقی و روزانه) تجویز شد. سطح مالون&#8204;دی&#8204;آلدئید، نیتریت، نیترات و فعالیت سوپراکسید دیس&#8204;موتاز در بافت کلیه اندازه&#8204;گیری گردید. داده&#8204;ها با استفاده از آزمون&#8204;های ANOVA و توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته&#8204;ها : افزایش معنی&#8204;داری در سطح بافتی مالون&#8204;دی&#8204;آلدئید، نیتریت و نیترات در موش&#8204;های دیابتی مشاهده شد (P&lt;0.05). درمان با سیلی&#8204;مارین در دوز 100 میلی گرم بر کیلوگرم میزان آنها را به صورت معنی&#8204;داری کاهش داد (P&lt;0.05). به علاوه فعالیت آنزیم سوپراکسید دیس&#8204;موتاز در موش&#8204;های دیابتی به&#8204;طور غیرمعنی&#8204;دار کاهش یافت و درمان با سیلی&#8204;مارین در هیچکدام از دوزها (50 و 100 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم) موجب افزایش معنی&#8204;دار آن نشد.</abstract_fa>
	<abstract>Background and Objective: Chronic diabetes mellitus is accompanied with enhanced oxidative stress and reduce the activity of antioxidant defense system. Due to significant role of enhanced oxidative stress in development of renal damage in diabetices, this study was conducted to evaluate the effect of chronic administration of Silymarin on oxidative stress markers in renal tissue of diabetic rats. Materials and Methods: In this experimental study, 40 male Wistar rats were divided into 5 groups: control, silymarin-treated control (100 mg/kg bw), diabetic, and silymarin -treated diabetic groups (50 and 100 mg/kg bw). Silymarin was administered (daily and intraperitonealy) ten days after Streptozotocin injection for 4 weeks. Tissue level of malondialdehyde and nitrite and nitrate and activity of superoxide dismutase in kidney tissue were measured. Data were analyzed using ANOVA and Tukey tests. Results: A significant increase in tissue level of malondialdehyde, nitrite and nitrate in diabetic rats were observed (P&lt;0.05). Silymarin treatment (100 mg/kg/bw) significantly reduced the tissue level of Malondialdehyde, nitrate and nitrate (P&lt;0.05). Non-significant recduction of activity of superoxide dismutase was oberved in diabetic rats and Silymarin treatment (50 and 100 mg/kg bw) did not significantly altered enzyme activity. Conclusion: Four weeks treatment of Silymarin (100 mg/kg bw) reduce oxidative stress indexes in renal tissue of diabetic rats.</abstract>
	<keyword_fa>سیلی مارین , دیابت قندی , کلیه , استرس اکسیداتیو , مالون دی آلدئید , سوپر اکسید دیس موتاز</keyword_fa>
	<keyword>Silymarin, Diabetes mellitus, Kidney, Oxidative stress, Malondialdehyde, Superoxide dismutase</keyword>
	<start_page>10</start_page>
	<end_page>16</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-575&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Roghani M (PhD)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهرداد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>روغنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460050821</code>
	<orcid>5900319475328460050821</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Professor, Neurophysiology Research Center, Department of Physiology, Shahed University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی و گروه فیزیولوژی، دانشگاه شاهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Baluchnejadmojarad T (PhD)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>توراندخت</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بلوچ نژاد مجرد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>tmojarad@yahoo.com</email>
	<code>5900319475328460050822</code>
	<orcid>5900319475328460050822</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Professor, Department of Physiology, School of Medicine, Tehran University of Medcial Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد گروه فیزیولوژی ، دانشکده پزشکی (پردیس همت)، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Roghani Dehkordi F (MD)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرشاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>روغنی دهکردی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460050823</code>
	<orcid>5900319475328460050823</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, Department of Cardiology and Internal Medicine, School of Medicine, Isfahan University of Medcial Sciences, Isfahan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار گروه قلب و عروق ، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
