<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1390</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر ضدباکتریایی عصاره متانولی چای سبز و چای سیاه (Camellia Sinensis) روی سویه‌های پسودوموناس آئروژینوزا حاوی بتالاکتاماز</title_fa>
	<title>Antibacterial effect of Methanolic extract of Camellia Sinensis L. on Pseudomonas aeruginosa strains producing β-lactamases</title>
	<subject_fa>میکروب شناسی</subject_fa>
	<subject>Microbiology</subject>
	<content_type_fa>گزارش كوتاه</content_type_fa>
	<content_type>Short Communication</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف : پسودوموناس آئروژینوزا یکی از عوامل عفونت&#8204;های بیمارستانی بوده و در برابر بسیاری از آنتی&#8204;بیوتیک&#8204;ها به علت تولید بتالاکتاماز مقاوم می&#8204;باشد. این مطالعه به منظور شناسایی پسودوموناس آئروژینوزا تولیدکننده بتالاکتاماز با طیف وسیع و متالوبتالاکتاماز جدا شده از بیماران و اثر عصاره متانولی چای سبز و چای سیاه بر روی آنها انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی روی نمونه زخم 245 بیمار سوختگی مراجعه کننده به بیمارستان شفاء کرمان در سال 1387 انجام شد. برای تعیین باکتری&#8204;های دارای ESBL از روش PCT و برای شناسایی Lactamase MBL از نوارهای E-test استفاده گردید. برای تعیین حداقل غلظت ممانعت کننده از رشد آنتی&#8204;بیوتیک&#8204;های ایمی&#8204;پنم، مروپنم، سفوتاکسیم، سفتازیدیم و آزترونام و عصاره&#8204;های متانولی چای سبز و سیاه از روش رقت در آگار استفاده گردید. عصاره متانولی چای سبز و سیاه به روش خیساندن تهیه شد. 20 گرم پودر گیاه با متانول به مدت 24ساعت در تاریکی قرار داده شد و صاف گردید و اثر عصاره گیاه چای روی سویه&#8204;های استاندارد و 41 ایزوله پسودوموناس آئروژینوزا حاوی بتالاکتاماز با طیف وسیع بررسی شد. یافته&#8204;ها : از تعداد کل بیماران مورد بررسی 120 ایزوله پسودوموناس شناسایی شد که 41 نمونه دارای بتالاکتاماز با طیف وسیع و همگی فاقد متالوبتالاکتاماز بودند. 60درصد از نمونه&#8204;ها مقاوم به سفوتاکسیم، 66درصد مقاوم به سفتازیدیم، 42درصد مقاوم به آزترونام، 3درصد مقاوم به ایمی&#8204;پنم و 5درصد مقاوم به مروپنم بودند. عصاره متانولی چای سبز در غلظت 1.25 میلی&#8204;گرم بر میلی&#8204;لیتر قادر به مهار رشد تمام سویه&#8204;های استاندارد و نمونه&#8204;های بالینی پسودوموناس آئروژینوزا حاوی ESBL داشت. نتیجه&#8204;گیری : این مطالعه نشان داد که عصاره متانولی چای سبز در مقایسه با آنتی&#8204;بیوتیک&#8204;هایی نظیر سفوتاکسیم و سفتازیدیم دارای اثرات ضدباکتریایی مؤثرتری در برابر پسودوموناس آئروژینوزا حاوی بتالاکتاماز می&#8204;باشد.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p class=&quot;MsoNormal&quot; style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;Background and Objective: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;i&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;Pseudomonas aeruginosa&lt;/span&gt;&lt;/i&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt; is one of the important causes of nosocomial infections. Extended spectrum-beta Lactamases (ESBLs) and Metallo-beta Lactamase (MBL) producing strains have become resistant against a wide range of antibiotics. The aim of this study was to determine the effect of Methanol extract of &lt;i&gt;Camellia Sinensis&lt;/i&gt; on &lt;i&gt;Pseudomonas aeruginosa &lt;/i&gt;producing ESBL isolated from burnt wounds of patients.&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot; lang=&quot;FA&quot; style=&quot;FONT-FAMILY: Zar COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p class=&quot;MsoNormal&quot; style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;Materials and Methods: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;This descriptive study was done on burnt wounds of 245 hospitalaized patients in Shafa hospital, Kerman, Iran during 2006-07. ESBLs producing strains were detected by phenotypic confirmatory test and also E-test strips were used for MBL detection. P.aeruginosa MIC was determined for Cefotaxime, Ceftazidime, Azteronam, Imipenem, Meropenem and methanol extracts of plant &lt;i&gt;Camellia Sinensis&lt;/i&gt; prepared by Maceration method.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p class=&quot;MsoNormal&quot; style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;Results: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;120 of burnt wound infected with P.aeruginosa, out of them 41 isolates contained ESBL while lacked MBL. 60% of isolates were resistant to Cefotaxime, 66% to Ceftazidime, 42% to Azteronam, 3% to Imipenem and 5% to Meropenem. Among the extracts, green Tea had the highest antibacterial effect on standard strains and P.aeruginosa producing ESBLs in 1.25mg/ml concentration.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p class=&quot;MsoNormal&quot; style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;Conclusion: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;This study showed that methanolic extract of green tea has higher antibacterial effect aginst &amp;beta;-lactamase &lt;i&gt;P.aeruginosa&lt;/i&gt; strains than Cefotaxime and Ceftazidime.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>پسودوموناس آئروژینوزا , بتالاکتاماز , مقاومت آنتی بیوتیکی , چای سبز , چای سیاه</keyword_fa>
	<keyword>Pseudomonas aeruginosa, ESBL, Antibiotic Resistance, Camellia Sinensis</keyword>
	<start_page>136</start_page>
	<end_page>142</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-573&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hashemi A (MSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>هاشمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hashemi1388@yahoo.com</email>
	<code>5900319475328460046629</code>
	<orcid>5900319475328460046629</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>PhD candidate in Medical Bacteriology, Shahid-beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری تخصصی باکتری شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shams S (MSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سعید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شمس</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046630</code>
	<orcid>5900319475328460046630</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Microbiologist, Department of Microbiology, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد میکروب شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی قم</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kalantar D (MSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>داوود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کلانتر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046631</code>
	<orcid>5900319475328460046631</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>PhD Candidate in Medical Bacteriology, Department of Microbiology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری تخصصی باکتری شناسی ، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taherpour A (MSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آرزو</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طاهرپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046632</code>
	<orcid>5900319475328460046632</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>PhD candidate in Medical Bacteriology, Shahid-beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری تخصصی باکتری شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Barati M (MSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>براتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046633</code>
	<orcid>5900319475328460046633</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>PhD Candidate in Medical Parasitology, Department of Parasitology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
