<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1390</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر دیابت بارداری بر تعداد آستروسیت‌های ناحیه CA1 و CA3 هیپوکامپ نوزادان نر موش صحرایی</title_fa>
	<title>Effect of gestational diabetes on astrocyte density in CA1 and CA3 subfields of hippocampus in Rat offspring</title>
	<subject_fa>علوم تشریحی</subject_fa>
	<subject>Anatomy</subject>
	<content_type_fa>تحقيقي</content_type_fa>
	<content_type>Original Articles</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف : دیابت قندی یکی از شایع&#8204;ترین بیماری&#8204;های متابولیکی است که با افزایش گلوکز خون و تغییرات متابولیک لیپیدها، قندها و پروتئین&#8204;ها همراه است. در 5-5/3درصد از بارداری&#8204;ها دیابت حاملگی بروز می&#8204;نماید. این مطالعه به منظور تعیین اثر دیابت بارداری بر تعداد آستروسیت&#8204;های ناحیه CA1 و CA3 هیپوکامپ نوزادان نر 7 و 21 روزه موش صحرایی انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه تجربی 12 سر موش صحرایی باردار نژاد ویستار به صورت تصادفی در دو گروه کنترل و آزمایش (دیابتی) قرار گرفتند. دیابت بارداری با تزریق داخل صفاقی استرپتوزتوسین (40 میلی&#8204;گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) در اولین روز بارداری ایجاد شد. موش&#8204;های گروه کنترل در اولین روز بارداری نرمال سالین دریافت کردند. از نوزادان متولد شده از مادران گروه آزمایش و کنترل، در پایان هفته اول و سوم زندگی به طور تصادفی 6 نوزاد نر انتخاب گردید. پس از بیهوشی و نخاعی کردن نوزادان از نیمکره چپ مغز، مقاطع بافتی کرونال به صورت سریال با ضخامت 6 میکرومتر تهیه و با استفاده از رنگ PTAH رنگ&#8204;آمیزی شد. پس از تصویربرداری از مقاطع، تعداد آستروسیت&#8204;ها در مساحت 100000 میکرومترمربع نواحی CA1 و CA3 هیپوکامپ شمارش گردید. داده&#8204;ها با استفاده از نرم&#8204;افزار SPSS-11.5 و آزمون آماری t-test تجزیه و تحلیل شدند. یافته&#8204;ها : تعداد آستروسیت&#8204;ها در ناحیه CA1 هیپوکامپ نوزادان 7 روزه گروه آزمایش (3.8&amp;plusmn;76.51) نسبت به نوزادان گروه کنترل (11.2&amp;plusmn;119.91) 36.25 درصد کاهش داشت (P&lt;0.05). در نوزادان 21 روزه گروه آزمایش تعداد آستروسیت&#8204;ها (6.5&amp;plusmn;71.26) در مقایسه با گروه کنترل (7.7&amp;plusmn;112.26) 36.37 درصد کاهش داشت (P&lt;0.05). همچنین در ناحیه CA3 هیپوکامپ نوزادان 7 و 21 روزه گروه آزمایش تعداد آستروسیت&#8204;ها به ترتیب 36.35 درصد و 26.5 درصد نسبت به گروه کنترل کاهش یافت (P&lt;0.05). نتیجه&#8204;گیری : این مطالعه نشان داد که دیابت بارداری کنترل نشده در موش صحرایی باعث کاهش معنی&#8204;دار تعداد آستروسیت&#8204;های نواحی C&amp;rlm;A1 و CA3 هیپوکامپ نوزادان نر موش صحرایی می&#8204;گردد.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p class=&quot;MsoNormal&quot; style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;Background and Objective: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;Diabetes mellitus is one of the most common serious metabolic disorders characterized by hyperglycemia, altered metabolism of lipids, carbohydrates and proteins. Gestational diabetes mellitus (GDM), affects 3.5&amp;ndash;5% of all human pregnancy. Therefore, this study was done to evaluate the effect of gestational diabetes on astrocyte density in CA1 and CA3 subfields of hippocampus in rat male offspring.&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p class=&quot;MsoNormal&quot; style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;Materials and Methods: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;In this experimental study, 12 Wistar Dams rats were randomly allocated in control and diabetic groups. Gestational diabetes induced by 40 mg/kg/body weight of streptozotocin at the first day of gestation (GD) in experimental group and controls were received an equivalent volume normal saline injection intraperitoneally (IP). Six male offspring of cases and controls dams, at the 7, 21 postnatal day (P7, P21) were randomly selected. Animals were scarified using chloroform anesthesia. The coronal sections of brain by 6 micrometer serially were prepared. The sections were stained with PTAH. The number of astrocytes was evaluated in 100000 &amp;mu;m&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; area of CA1 and CA3 in 1000X magnification. Data was analyzed by SPSS-11.5 and t-test.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p class=&quot;MsoNormal&quot; style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;Results: &lt;/font&gt;&lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;In CA1 subfield of hippocampus in offspring, the number of astrocytes&lt;span style=&quot;mso-spacerun: yes&quot;&gt;&amp;nbsp; &lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;significantly reduced by 36.25% and 36.37% in diabetic group in compare to controls in the P7 and P21, respectively (P&lt;0.05). In CA3, astrocytes density significantly reduced 36.35% and 26.5% in GD in comparison with controls in the P7 and P21, respectively (P&lt;0.05).&lt;/font&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p class=&quot;MsoNormal&quot; style=&quot;TEXT-JUSTIFY: kashida TEXT-ALIGN: justify TEXT-KASHIDA: 0% MARGIN: 6pt 0cm unicode-bidi: embed DIRECTION: ltr mso-pagination: none&quot;&gt;&lt;font size=&quot;3&quot;&gt;&lt;font face=&quot;Times New Roman&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;Conclusion: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt mso-bidi-language: FA&quot;&gt;This study showed that the uncontrol gestational diabetes significantly reduces astrocytes density in CA1 and CA3 subfields of hippocampus in rat offspring.&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;/font&gt;&lt;span style=&quot;COLOR: windowtext mso-bidi-font-size: 12.0pt&quot;&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>دیابت بارداری , هیپوکامپ , آستروسیت , استرپتوزتوسین , موش صحرایی</keyword_fa>
	<keyword>Gestational diabetes, Astrocyte, Hippocampus, Streptozotocin, Rat</keyword>
	<start_page>19</start_page>
	<end_page>25</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-557&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kaboli Kafshgiri S (MSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سکینه کابلی کفشگیری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046614</code>
	<orcid>5900319475328460046614</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>MSc in Developmental Biology.</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد زیست شناسی تکوینی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghafari S (BSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ثریا غفاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046615</code>
	<orcid>5900319475328460046615</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>BSc in Biology, Department of Anatomy, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس زیست شناسی ، گروه علوم تشریحی ، دانشکده پزشکی گرگان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hojjati V (MSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ویدا حجتی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046616</code>
	<orcid>5900319475328460046616</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>PhD Candidate in Developmental Biology, Department of Biology, Islamic Azad University, Damghan Branch, Damghan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری زیست شناسی تکوینی ، گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Asadi E (MSc)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابراهیم اسدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5900319475328460046617</code>
	<orcid>5900319475328460046617</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>MSc in Anatomy.</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد علوم تشریحی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name></first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Golalipour MJ (PhD)</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دکتر محمدجعفر گلعلی‌پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mjgolalipour@yahoo.com</email>
	<code>5900319475328460046618</code>
	<orcid>5900319475328460046618</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Professor, Gorgan Congenital Malformations Center, Deparmtent of Anatomy, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد ، مرکز تحقیقات ناهنجاری‌های مادرزادی گرگان، گروه علوم تشریحی ، دانشکده پزشکی گرگان ، دانشگاه علوم پزشکی گلستان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
